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【疫苗快报】WHO强烈建议高风险新冠患者服用辉瑞口服药物Paxlovid

SBS中文疫苗快报 Source: Getty Images/Malte Mueller

世界卫生组织强烈建议将辉瑞公司生产的新冠口服药物 Paxlovid®用于住院风险最高的轻度和中度新冠患者,并称其为高危患者的“最佳治疗选择”。

昆州将从周四起取消新冠密接者隔离规定

昆州当局宣布,从4月28日星期四下午6点开始,昆州居民不再需要隔离,只要他们:

  • 没有新冠症状;
  • 从成为密切接触者之日起一周内每隔一天进行一次检测且结果为阴性(第 0、2、4 和 6 天);
  • 7天内出门佩戴口罩;
  • 7天内不要探访任何脆弱环境(医院、养老院、残障人士住宿服务、惩教设施和拘留中心)。

如果可能,通知其雇主他们为密切接触者并安排居家工作。

这是继新州、维州与首都地区之后,第四个澳大利亚司法管辖区放宽了对新冠确诊病例的密切接触者的隔离规定。

另据悉,南澳州或将成为下一个放宽相关措施的州属,可能从4月30日放宽密接者的隔离规定。

新州卫生部停止发布每日新冠数据声明

新州已决定从周一起停止发布有关COVID-19统计数据的每日媒体声明。许多人认为,这可能是全面恢复疫情前正常生活的另一个迹象。

新州卫生部Facebook官方页面发布声明称,从周一起不再发布例行媒体声明,COVID-19信息将继续在每天上午通过新州卫生部的社交媒体账户和网站进行公布。

而更详细的数据、信息与分析将包含在每周的COVID-19检测报告当中。

根据新州卫生部公布的数据,截至2022年4月22日,该州94.7%的人已经接种了两剂新冠疫苗。

而在12至15岁儿童中,83.3%的人已经接种了一剂疫苗,79.6%的人接种了两剂;5至11岁的儿童中则有50%的人已经接种了一剂疫苗,33.9%的人接种了两剂。

另外,该州16岁以上人群的加强针接种率为62.1%。

WHO强烈建议高风险轻中度新冠患者服用辉瑞口服药物

世界卫生组织(WHO)强烈支持辉瑞(Pfizer)公司生产的新冠口服药物Paxlovid®(nirmatrelvir + ritonavir)用于住院风险最高的轻度和中度新冠患者,并称其为高危患者的“最佳治疗选择”。

世卫组织上周五宣布,对于未接种疫苗人士、老年人或免疫功能低下的非重疾新冠患者,应考虑辉瑞公司的Paxlovid®口服药片疗程。

据法新社(AFP)报道,在这些情况下,世卫组织更倾向于 Paxlovid®,而不是瑞德西韦、默克公​​司的抗病毒药Lagevrio®(莫努匹韦,molnupiravir)或新冠单克隆抗体治疗。

在美国,联邦 COVID-19 治疗指南小组也建议患有非严重疾病的脆弱患者接受Paxlovid®治疗。根据美国药监局(FDA)的说法,该药物应在症状出现后五天内开始使用。

FDA于2021年12月授权Paxlovid®在大流行期间紧急使用,临床医生们对该授权表示欢迎。

据悉,在临床试验中,该药物将新冠感染患者的住院率和死亡率降低了近90%。它是最早不需要静脉输液的新冠治疗方法之一。瑞德西韦也是一种高效的抗病毒药物,但需要通过静脉输液给药。与此同时, 有数据表明默克公司的Lagevrio®不如辉瑞的Paxlovid®有效。

澳大利亚政府将从5月1日起在药品福利计划(PBS)中提供Paxlovid®。

患有轻度至中度新冠肺炎的成年人(经核酸或快速抗原检测确认并由开具处方的医生或执业护士验证),如果可以在症状出现后五天内及时开始治疗,那么一旦符合相关条件,便可以从医生处获得开具Paxlovid®的处方。

患者每个疗程最多只需支付42.50澳元,使用优惠卡则只需支付6.80澳元。

以上是今天的疫苗快报,SBS中文普通话节目通过这一播客系列让澳大利亚华人全方位了解新冠疫苗接种计划的全新进展和资讯。您可以搜索关键词 疫苗快报 加 SBS中文 收听、阅读往期节目。

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