煇瑞籤署協議，允許仿制葯制造商生產新冠葯片；超過1萬名澳大利亞人要求疫苗副作用賠償；澳大利亞擴大疫苗接種援助計劃，包括為印太地區提供的mRNA疫苗。
要點
- 煇瑞籤署協議，允許仿制葯制造商生產新冠葯片
- 超過1萬名澳大利亞人要求疫苗副作用賠償
- 澳大利亞擴大疫苗接種援助計劃，包括為印太地區提供的mRNA疫苗
煇瑞籤署協議允許仿制葯制造商生產新冠葯片
美國制葯公司煇瑞（Pfizer）宣布達成一項協議，使得其候選抗新冠病毒口服葯物能夠以更低廉的價格在貧困國家被穫取。
煇瑞公司表示，針對被廣泛看好的新冠口服葯物Paxlovid達成了自願許可協議，向合格的仿制葯制造商授予次級許可，以供應95個中低收入國家，覆蓋全球53%的人口。
根據煇瑞與“葯品專利池”(Medicines Patent Pool ，MPP)達成的協議，煇瑞公司將不會從仿制葯制造商處穫得特許使用費用，從而降低治療成本。
煇瑞公司還與德國的BioNTech實驗室合作生產了最廣泛使用的COVID-19疫苗。
目前，該新冠口服葯物的試驗還在進行中，尚待監管部門的批準。
這款口服葯物將與人類免疫缺陷病毒（HIV）葯物利托納韋（ritonavir）配合使用。
煇瑞公司稱，正在進行的臨床試驗數據表明，在非住院高風險成年COVID-19患者症狀出現後的三天之內，與服用安慰劑的人群相比，服用該葯物使得COVID-19住院和死亡風險降低了89%。
煇瑞公司補充稱，在症狀出現五天後，也看到了類似的結果。
總部位於日內瓦的“葯品專利池”是一家由聯合國支持的國際組織，致力於促進面向中低收入國家葯物的研髮。
“葯品專利池”政策負責人埃斯特萬·伯隆(Esteban Burrone)表示，如果穫得批準，該葯物可能在“幾個月內”上市。
超過1萬名澳大利亞人要求疫苗副作用賠償
據《悉尼先驅晨報》（Sydney Morning Herald）報道，澳大利亞政府可能面臨與其新冠疫苗接種計劃相關的超過5000萬澳元的賬單，因為成千上萬的人登記了與接種相關的健康問題的賠償。
該報援引官方數據稱，已有超過1萬人注冊了一項政府計劃，以補償因接種疫苗後出現罕見但明顯的副作用而住院的收入損失。賠償從5000澳元起，這意味著如果每項索賠均穫得批準，那麼該計劃將至少花費5000萬澳元。
據其網站稱，澳大利亞葯監局（TGA）已收到3680萬劑疫苗中近7.9萬份不良副作用報告。最常見的副作用包括手臂酸痛、頭痛、髮燒和髮冷。
TGA已收到288份報告，評估為可能是與煇瑞公司疫苗相關的心肌炎，以及160份與阿斯利康疫苗相關的罕見凝血障礙血栓與血小板減少綜合徵（TTS）。據TGA稱，有9人的死亡與疫苗接種計劃有關，其中絕大多數人年齡在65歲及以上。
在經厤了早期的挫折之後，澳大利亞在今年下半年加大了疫苗接種力度，因為Delta病毒使兩個最大的城市悉尼和墨爾本陷入長達數月的封鎖。由於接種率飙升，最近幾週限制措施逐漸放松。
澳大利亞擴大疫苗接種援助計劃，包括為印太地區提供的mRNA疫苗
聯邦政府將擴大其疫苗捐贈計劃，將煇瑞和莫德納疫苗包括在內，重點關注印太地區和急需疫苗的國家。
援助和人道主義糰體呼籲政府更加慷慨，新冠工作組指揮官約翰·弗裡文（John Frewen）中將表示，還有做更多事情的餘地。
目前，澳大利亞僅將阿斯利康疫苗送去海外，煇瑞和莫德納被保留為國內推出的主要疫苗。
但現在澳大利亞的mRNA疫苗過剩，全國80%以上的人都接種了兩劑疫苗，聯邦政府有信心在未來幾個月內開始出口煇瑞，同時確保每個人都能接種疫苗。
政府也急於避免本週在英國報道的類似醜聞，即60萬劑疫苗過期併被丟棄而不是送往有需要的國家。
“我們用阿斯利康疫苗提供了一段時間不錯的機會，這種機會正在增加，現在我們也可以提供mRNA疫苗了”弗裡文中將說。
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