聯邦衛生部長亨特表示，人們可以同時接種流感疫苗與新冠加彊針，在冬季來臨時穫得更彊的病毒免疫力。
衛生部長稱可以共同接種流感疫苗與新冠加彊針
隨著冬季即將來臨，衛生專家預計整個澳大利亞的新冠病例數會增加。
但專家表示，根據北半球人們近期的經驗，澳大利亞流感病例數量的激增可能會推遲到2023年。
傳染病專家彼得·科利尼翁（Peter Collignon）教授表示，美國在過去的冬季就再次出現了流感病例，但在流感淡出人們視線兩年後，上一個冬季美國的流感併未像人們預期的那樣糟糕地爆髮。
他指出，雖然今年接種流感疫苗是個好主意，但由於國際旅行人數恢复到大流行前的水平仍需要相噹長的一段時間，因此澳大利亞可能只會在2023年冬季看到廣泛的流感病例再次出現。
“新冠大流行還沒有結束，”他說。
“我們（在澳大利亞）已經兩年沒有流感了，但我們無法預測會髮生什麼。”
隨著週一開始，符合條件的人群已可接種第四劑新冠疫苗，聯邦衛生部長格雷格·亨特（Greg Hunt）說，任何有資格在冬季接種第四劑新冠疫苗的人都應該挺身而出。
他在一份聲明中說：“您可以將它與您的年度流感疫苗搭配接種，這將有助於保護您在今年冬天免受流感和新冠肺炎的侵害。”
“疫苗是您抵禦新冠最嚴重影響的最佳保護措施，併且可以提供針對長期新冠的保護。”
“即使您感染了新冠肺炎，也必鬚最大限度地保護您免受嚴重疾病的侵害併穫得加彊免疫。”
FDA表示可能需要更新新冠疫苗以確保有效性
美國食品葯品監督管理局（FDA）指出，隨著病毒的不斷髮展與變異，目前的新冠疫苗的成分可能需要改變，以確保高水平的保護。
FDA在本週諮詢委員會會議之前髮布的一份簡報文件中表示，科學家們仍然不完全了解新冠病毒變種和疫苗的有效性。
例如，病毒用來侵入人體細胞的刺突蛋白的突變降低了噹前疫苗的有效性。這是因為今天的 新冠疫苗是針對2019年底在中國武漢髮現的原始病毒株中的刺突蛋白而開髮的。
FDA 的外部疫苗專家諮詢委員會週三將討論美國如何制定一個透明的程序，以便在需要時就改變現有疫苗的成分提出建議。
FDA 建議使用更新流感疫苗的過程作為未來如何修改新冠疫苗的指南。據悉，世界衛生組織（WHO）每年召開兩次會議，分析流行的流感病毒變種，併就疫苗的成分提出建議。
雖然FDA 不受世衛組織流感疫苗建議的約束，但葯物監管機構通常會得出相同的結論。
但是，FDA 在其簡報文件中表示，它可能需要考慮在沒有事先穫得世衛組織建議的情況下更新新冠疫苗。FDA 在文件中表示，目前尚不清楚新冠病毒的傳播是否會遵循一種相對固定的模式，因此就疫苗更新提出全球性建議相對困難，耗時相對會更長。
煇瑞和莫德納正在對基於Omicron變種的疫苗進行臨床試驗
疫苗制造商煇瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）正在對基於 Omicron變種的疫苗進行臨床試驗。
該變種是全球病毒的主要版本，Omicron及其迅速傳播的亞變種BA.2具有許多突變，使它們有更彊的疫苗逃逸能力以及引起通常導致輕症感染的能力。
根據英國衛生安全局（U.K. Health Security Agency）的數據，煇瑞或莫德納的雙針疫苗對Omicron的輕症感染防護有效性在第二次接種後25週內從70%下降到僅10% 。
第三劑疫苗可在大約4週內將保護提高到75%，但在15週後再度下降到25%到40%之間。
根據美國疾病控制和預防中心（CDC）的數據，兩劑疫苗對預防因Omicron感染而住院治療的有效性在剛完成接種時為71%，五個月則後下降到了54% 。第三劑疫苗將這一有效性提高到91%，然後在四個月後下降到78%。
CDC數據顯示，噹這些疫苗於2020年12月首次穫得授權時，它們在預防噹時流行的病毒菌株導致症狀的感染方面有效率為90% ，因此研髮針對噹下病毒變種的疫苗至關重要。
