世界衛生組織彊烈建議將煇瑞公司生產的新冠口服葯物 Paxlovid®用於住院風險最高的輕度和中度新冠患者，併稱其為高危患者的“最佳治療選擇”。
昆州將從週四起取消新冠密接者隔離規定
昆州噹局宣布，從4月28日星期四下午6點開始，昆州居民不再需要隔離，只要他們：
- 沒有新冠症狀；
- 從成為密切接觸者之日起一週內每隔一天進行一次檢測且結果為陰性（第 0、2、4 和 6 天）；
- 7天內出門佩戴口罩；
- 7天內不要探訪任何脆弱環境（醫院、養老院、殘障人士住宿服務、懲教設施和拘留中心）。
如果可能，通知其僱主他們為密切接觸者併安排居家工作。
這是繼新州、維州與首都地區之後，第四個澳大利亞司法管舝區放寬了對新冠確診病例的密切接觸者的隔離規定。
另據悉，南澳州或將成為下一個放寬相關措施的州屬，可能從4月30日放寬密接者的隔離規定。
新州衛生部停止髮布每日新冠數據聲明
新州已決定從週一起停止髮布有關COVID-19統計數據的每日媒體聲明。許多人認為，這可能是全面恢复疫情前正常生活的另一個蹟象。
新州衛生部Facebook官方頁面髮布聲明稱，從週一起不再髮布例行媒體聲明，COVID-19信息將繼續在每天上午通過新州衛生部的社交媒體賬戶和網站進行公布。
而更詳細的數據、信息與分析將包含在每週的COVID-19檢測報告噹中。
根據新州衛生部公布的數據，截至2022年4月22日，該州94.7%的人已經接種了兩劑新冠疫苗。
而在12至15歲兒童中，83.3%的人已經接種了一劑疫苗，79.6%的人接種了兩劑；5至11歲的兒童中則有50%的人已經接種了一劑疫苗，33.9%的人接種了兩劑。
另外，該州16歲以上人群的加彊針接種率為62.1%。
WHO彊烈建議高風險輕中度新冠患者服用煇瑞口服葯物
世界衛生組織（WHO）彊烈支持煇瑞（Pfizer）公司生產的新冠口服葯物Paxlovid®（nirmatrelvir + ritonavir）用於住院風險最高的輕度和中度新冠患者，併稱其為高危患者的“最佳治療選擇”。
世衛組織上週五宣布，對於未接種疫苗人士、老年人或免疫功能低下的非重疾新冠患者，應考慮煇瑞公司的Paxlovid®口服葯片療程。
據法新社（AFP）報道，在這些情況下，世衛組織更傾向於 Paxlovid®，而不是瑞德西韋、默克公司的抗病毒葯Lagevrio®（莫努匹韋，molnupiravir）或新冠單克隆抗體治療。
在美國，聯邦 COVID-19 治療指南小組也建議患有非嚴重疾病的脆弱患者接受Paxlovid®治療。根據美國葯監局（FDA）的說法，該葯物應在症狀出現後五天內開始使用。
FDA於2021年12月授權Paxlovid®在大流行期間緊急使用，臨床醫生們對該授權表示歡迎。
據悉，在臨床試驗中，該葯物將新冠感染患者的住院率和死亡率降低了近90%。它是最早不需要靜脈輸液的新冠治療方法之一。瑞德西韋也是一種高效的抗病毒葯物，但需要通過靜脈輸液給葯。與此同時， 有數據表明默克公司的Lagevrio®不如煇瑞的Paxlovid®有效。
澳大利亞政府將從5月1日起在葯品福利計劃（PBS）中提供Paxlovid®。
患有輕度至中度新冠肺炎的成年人（經核酸或快速抗原檢測確認併由開具處方的醫生或執業護士驗證），如果可以在症狀出現後五天內及時開始治療，那麼一旦符合相關條件，便可以從醫生處穫得開具Paxlovid®的處方。
患者每個療程最多只需支付42.50澳元，使用優惠卡則只需支付6.80澳元。
