衛生噹局呼籲民眾6月前接種流感疫苗；莫德納將於北半球秋季上市Omicron特異性疫苗；煇瑞口服新冠葯物Paxlovid無法預防新冠感染。
聯邦衛生噹局呼籲民眾6月前接種流感疫苗
在聯邦衛生部的一份聲明中，澳大利亞代理首席醫療官索尼亞·貝內特（ Sonya Bennett）博士說，預計冬季新冠和流感感染會增加，呼籲民眾6月前接種疫苗。
“在流感高峰季節之前接種流感疫苗將提供最高水平的保護，”貝內特博士說。
“這通常髮生在澳大利亞大部分地區的6月至9月。疫苗需要長達兩週的時間才能完全生效，因此最好在6月之前組織接種疫苗。”
聲明稱，人們必鬚意識到新冠疫苗不能提供針對流感的保護，這一點很重要。同樣，流感疫苗也不提供針對新冠病毒的保護。
因此，人們接種流感疫苗併及時接種新冠疫苗至關重要——包括如果符合條件，接種新冠冬季加彊劑，即第四劑疫苗。
新冠感染者可以在康复後感覺良好時立即接種流感疫苗。
澳大利亞免疫技術諮詢小組（ATAGI）的醫學建議是，流感疫苗可以與新冠疫苗同時安全接種。
另外，貝內特博士說：“今年我們特彆關注幼兒，因為許多人從未接觸過流感病毒或接種過流感疫苗，也沒有產生任何免疫力，這增加了併髮症的風險。流感對所有兒童都可能是嚴重的，即使是健康的兒童。”
她指出，孕婦在懷孕期間接種流感疫苗是安全、免費的，建議孕婦接種疫苗，因為6個月以下的嬰兒太小，無法自己接種流感疫苗，但通過在懷孕期間接種疫苗，母體的保護性抗體會傳遞給嬰兒，在嬰兒最脆弱的最初幾個月內為他們提供病毒防護。
莫德納稱針對Omicron的特異性疫苗將於北半球秋季上市
制葯公司莫德納（Moderna）首席醫療官伯頓（Paul Burton）上週日表示，莫德納準備在北半球的秋季提供大量的針對Omicron和其他新冠病毒變種的特異性加彊針疫苗。
上個月，該公司宣布其新研制的二價新冠加彊針比目前可用的莫德納新冠疫苗對所有病毒變種更有效。
該公司預計在今年第二季度可以穫得關於其Omicron特異性疫苗的初步數據。
據悉，煇瑞（Pfizer）和莫德納兩家公司目前都在進行臨床試驗，測試其針對目前主要新冠毒株或變種的特異性疫苗或二價疫苗的有效性。
煇瑞此前曾宣布，他們預計將在2022年生產40億劑新冠疫苗，如果需要轉向生產適應病毒新變種的疫苗，預計這一產能不會受到影響。
試驗表明煇瑞口服新冠葯物只能治療無法預防新冠感染
煇瑞公司上週五髮布消息稱，抗病毒葯物Paxlovid未能防止新冠感染，但專家表示這併不影響該葯的主要用途，即治療已經感染的患者。
美國貝斯以色列女執事醫療中心（Beth Israel Deaconess Medical Center，BIDMC）的病毒學和疫苗研究中心主任丹尼爾·巴魯奇（Daniel Barouch）說：“傳統上很難使用小分子抗病毒葯物進行真正的感染預防，因為治療感染的生物學原理與預防感染的生物學原理併不相同。“
煇瑞的這一新研究涉及2957名抗原檢測呈陰性且無新冠症狀，但與新冠患者一起生活的成年人。他們在家人感染新冠的96小時內，隨機被提供5天療程和10天療程的Paxlovid口服葯，或安慰劑。
服用5天療程的受試者新冠檢測陽性率比接受安慰劑的病人低32%，服用10天療程的受試者則低37%。但這兩個結果都沒有統計學意義，可能是由於偶然性造成的。
北卡羅來納大學醫學院全球健康與傳染病研究所所長科恩（Myron Cohen）表示，該研究提供的有效數據不足：一種可能性是，這項研究的葯物失敗了——也就是說，如果早一點給Paxlovid，它就會有效；或者說，抗原檢測呈陰性的人已經感染了病毒，只是併未出現症狀。
也有可能Paxlovid的表現與單克隆抗體治療不同；另一個原因可能是Omicron的超彊感染性導致預防感染更加困難。
但布萊根婦女醫院（Brigham and Women's Hospital）傳染病科臨床主任薩克斯（Paul Sax）說，他依然“絕對”會給患有新冠的嚴重疾病高風險人群開具Paxlovid處方。他說：“我會毫不猶豫這麼做，因為這種葯物對高風險人群帶來的凈收益極高。”
煇瑞公司表示，本次試驗中的安全數據與之前的研究一致——這些研究表明，在症狀出現後5天內服用該葯物，預防重症高風險新冠患者住院或死亡方面的有效性接近 90%。
