أصدرت إدارة السلع العلاجية المعروفة باسم The Therapeutic Goods Administration أمرا بسحب دواء الرضع المسمى بـ Infant’s Friend Oral Liquid فورا من الأسواق بعد اكتشاف مادة الكلورفورم بداخله.
ومن المفارقة أن اكتشاف هذه المادة بالدواء، جاء بعد أن ظل الدواء معروضًا في السوق لأكثر من ثمانية عقود.
والدواء الفموي للرضع هو دواء تكميلي مسجل تحت رقم (AUST R 26678) يستخدم لتخفيف المغص أثناء نمو الأسنان والحفاظ على انتظام الأمعاء. ويوصف للرضع منذ الولادة وحتى عمر سنة واحدة.
وبحسب الإدارة فإن دواء الأطفال هذا يحتوي على كمية صغيرة من الكلوروفورم كمكون غير نشط، إلا أن استخدامه بجرعات عالية، يمكن أن يعرض الدواء الرضع لمستويات من الكلوروفورم أعلى من المستوى الآمن. ومع ذلك، لا يتوقع أن يكون تناول الدواء على المدى القصير ضارا.
وخلص تحقيق الإدارة إلى أن سلامة الدواء غير مقبولة بسبب احتمالية تعرض الرضع لجرعات من الكلوروفورم تتجاوز المستوى الآمن. أخذ هذا الاستنتاج في الاعتبار أن ملصق المنتج لم يحدد الحد الأقصى لعدد الجرعات أو مدة الاستخدام، ما قد يؤدي إلى الاستخدام المطول بجرعات عالية.
