تلقى نحو مليون شخص طعما "عاجلا" لاثنين من اللقاحات التجريبية المضادة لفيروس كوفيد من مجموعة الأدوية الصينية "سينوفارم" التي لم تذكر أي بيانات سريرية عن جدواهما.
وتسمح الصين منذ الصيف بإعطاء لقاحات لم يتم ترخيصها بعد لأشخاص في أوضاع تعتبر ملحة مثل الموظفين والطلاب الذين يسافرون إلى الخارج، أو حتى العمال المعرضين بشكل خاص للإصابة بفيروس كورونا مثل العاملين في مجال الصحة.
وفي هذا الإطار، قال ليو جينغ تشن رئيس شركة سينوفارم على الموقع الالكتروني للمجموعة إن "لقاحاتنا أعطيت لنحو مليون شخص ولم نتلق أي معلومات عن ردود فعل سلبية خطيرة".
وأوضحت الشركة أنه لم يصب أي من الأشخاص الذين حصلوا على اللقاحين بكوفيد-19 على الرغم من سفرهم "إلى أكثر من 150 دولة".
وكان الفيروس اكتشف للمرة الأولى في الصين في نهاية 2019. ولدى الصين حاليا أربعة لقاحات في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، وهي الأخيرة قبل حصول اللقاح على الموافقة.
ونظرا لوجود عدد قليل جدا من المرضى في هذه الدولة الآسيوية التي تم احتواء الوباء فيها إلى حد كبير منذ الربيع، يتم إجراء هذه الاختبارات في الخارج.
وتجري المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لمجموعة سينوفارم في حوالي عشر دول بينها الإمارات العربية المتحدة والأرجنتين والبيرو ومصر والأردن.
وأكد رئيس المجموعة المملوكة للدولة ليو جينغ تشن، أن "سينوفارم" تأتي "في طليعة العالم" في تطوير لقاحات ضد كوفيد. لكنه لم يقدم معطيات علمية.
ووعد الرئيس الصيني شي جينبينغ بأن يصبح أي لقاح تنتجه شركة في بلاده "لمنفعة عامة عالمية" ما يجعله متوفرا للدول النامية.
واشتدت المنافسة في الأسابيع الأخيرة بين شركات الأدوية العالمية.
ونشر الثنائي الأميركي الألماني "فايزر/بايوتيك" وشركة التكنولوجيا الحيوية الأميركية "موديرنا" بيانات في الأيام الأخيرة تُظهر أن لقاحيهما فعالان بنسبة 95 بالمئة و94,5 بالمئة على التوالي.
