سيتمكن الأطفال المصابون بمرض الضمور العضلي للنخاع الشوكي المعروف اختصاراً ب SMA من الحصول على عقار ثوري يساهم في السيطرة على أعراض المرض الذي يصعب الحركة نتيجة لضعف العضلات.
وستقوم الحكومة بتخصيص حوالي 240 مليون دولار ضمن الميزانية التي سيعلن عنها غداً، ليتمكن المرضى من الحصول على العقار Spinraza مقابل 40 دولاراً عوضاً عن مئات آلاف الدولارات التي يكلفها علاج هذا المرض النادر سنوياً للمريض الواحد.
وقال وزير الصحة Greg Hunt أن الإجراء الجديد سيوفر العقار بالسعر المخفض وضمن لائحة الأدوية المدعومة حكومياً لجميع المرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عاماً.
ويذكر أن مرض الضمور العضلي النخاعي ناتج عن خلل جيني نادر يوثر على الأعصاب المسؤولة عن حركة الأطراف وبالتالي ضمور العضلات ويعد من الأمراض الجينية الرئيسية التي تودي بحياة حديثي الولادة.
وحسب التجارب السريرية فإن العقار الجديد يسهم في السيطرة على أعراض المرض وزيادة فرص النجاة.
