Ang isang pamilya sa kanluran ng Melbourne ay naghahandang bumiyahe patungong Italya upang maghanap ng gamot para sa isang genetic disorder na, sa ngayon, ay walang lunas - at limitado lamang ang mga opsyon ng paggamot sa Australya.
Ang mga batang magpinsan na sina Anthony, Jakob at Lukas ay mayroong Duchenne muscular dystrophy.
Umaasa ang kanilang lola na si Sue Tantaro na magagamit ang kanyang Italyanong pinagmulan upang makakuha ng isang bagong gamot na makukuha lamang sa Europa.
Share
