Μια παγκόσμια μελέτη ερευνά εάν ο τραυλισμός είναι μια γονιδιακή πάθηση. Στη μελέτη αυτή συμμετέχουν και Αυστραλοί επιστήμονες οι οποίοι αναζητούν δείγματα DNA από 3000 Αυστραλούς.
Μια παγκόσμια μελέτη στην οποία συμμετέχουν και ειδικοί από την Αυστραλία, αναζητά τα γονίδια που ίσως ευθύνονται για το τραύλισμα.
«Υπάρχουν στοιχεία ότι τα γονίδια διαδραματίζουν κάποιο ρόλο στον τραυλισμό. Συγκεκριμένα στο 70% των ατόμων που αναπτύσσουν τραυλισμό, το πρόβλημα έχει παρουσιαστεί και σε άλλα μέλη της οικογένειας τους» λέει η καθηγήτρια Angela Morgan, από το Murdoch Children’s Research Institute και προσθέτει ότι« 4 γονίδια έχουν αναγνωριστεί ότι σχετίζονται με αυτή τη διαταραχή στην ομιλία».
Σύμφωνα με την κυρία Μorgan, 1 στα 10 παιδιά προσχολικής ηλικίας, θα αναπτύξουν τραυλισμό. Από αυτά το 80% θα το ξεπεράσει αλλά τα υπόλοιπα μπορεί να συνεχίσουν να τραυλίζουν.
Τι σημαίνει αυτή η σύνδεση ανάμεσα στον τραυλισμό και τα γονίδια; «Το να γνωρίζουμε την γενετική βάση του τραυλισμού θα βοηθήσει στο να αναπτυχτούν καλύτερες θεραπείες» εξηγεί η καθηγήτρια Melanie Bahlo από το the Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research .
Στο πλαίσιο της μελέτης, οι ερευνητές ψάχνουν 3000 άτομα από την Αυστραλία, ηλικίας 7 ετών και άνω, με ιστορικό τραυλισμού.
Για να συμμετέχουν στη μελέτη, οι εθελοντές θα πρέπει να συμπληρώσουν ένα ερωτηματολόγιο στο διαδίκτυο, να ηχογραφήσουν ένα δείγμα της ομιλίας τους και να στείλουν ένα δείγμα από σάλιο για ανάλυση του DNA τους. Μέχρι στιγμής έχουν εγγραφεί σχεδόν 600 άτομα.
