ТРАНСКРИПТ. АУДИО ДОСТУПНО В ПЛЕЕРЕ
«Нельзя стать тем, чего не видишь» — это выражение, которое вы, возможно, уже слышали.
И создатели Барби — компания Mattel — утверждают, что именно эта философия лежит в основе их решения создавать кукол Барби, представляющих женщин и девочек с аутизмом.
Компания отправила новую куклу австралийской актрисе и активистке в сфере прав людей с инвалидностью Chloe Hayden, которая не смогла сдержать своего восторга и поделилась реакцией в социальных сетях.
«Когда я росла, я нигде не видела себя — ни в медиа, и уж точно не в игрушках, с которыми я играла. И поэтому возможность теперь увидеть себя в образе Барби просто ошеломляет. А то влияние, которое это окажет на маленьких девочек, — невероятно вдохновляет».
Кукла разработана с учетом особенностей восприятия мира нейроразнообразными людьми, включая подвижные локти и запястья для выполнения стимминговых саморегулирующих повторящихся движений руками, имитирующих сенсорную стимуляцию, слегка отведенный взгляд вместо прямого зрительного контакта, а также аксессуары, связанные с обработкой сенсорной информации и коммуникацией.
Она была разработана совместно с Autistic Self Advocacy Network для коллекции Fashionistas, которая уже включает куклы, представляющие широкий спектр оттенков кожи, типов телосложения, заболеваний и инвалидности.
Моник Бота, доцент кафедры социальной и возрастной психологии Даремского университета в Великобритании, считает это важным шагом.
«Есть много аутичных детей, которые увидят Барби в наушниках для защиты от шума и с AAC-устройством — устройством альтернативной и дополнительной коммуникации — и будут в полном восторге. Они будут рады тому, что появилась игрушка, которая может отразить часть их собственного опыта, в которой они могут увидеть себя — в ком-то другом».
Австралийская учёная в области развития и аутичная мать, доктор Kristyn Somners, говорит, что не будет покупать эту игрушку своим детям.
Недавно она опубликовала видео в Instagram, в котором объяснила свои опасения по поводу создания визуального шаблона аутизма.
«И в тот момент, когда такой образ появляется, аутичных детей — особенно девочек — начинают с ним сравнивать. Вторая проблема, которую я здесь вижу, в том, что он формирует представление о правильном способе быть аутичным. Если ваш аутизм не выглядит вот так, если вы не используете AAC, если вы не стиммируете заметно, если вы маскируетесь, эта кукла не говорит, что вы включены, — она говорит, что вы аутичны неправильным образом».
Однако аутичная создательница контента Ellie Middleton говорит, что эта кукла отражает более широкий сдвиг в понимании аутизма — отход от традиционно маскулинных представлений.
«До совсем недавнего времени аутизм воспринимался как нечто, что бывает у маленьких белых мальчиков, и в целом как преимущественно “мужское” явление. Его рассматривали почти как один конкретный тип, а не как спектр. И мне кажется, сейчас мы начинаем видеть, как общество приходит к пониманию того, что на самом деле аутичными могут быть и женщины, и люди небелого происхождения, и взрослые».
В то время как другие высказывают опасения, что эта Барби может, наоборот, закреплять стереотипы, а не расширять инклюзию.
Профессор Monique Botha отмечает, что это — как и в случае с любой репрезентацией — не является универсальным решением.
«Существует и целая группа аутичных людей, которые не особенно узнают себя в этой игрушке и не чувствуют себя представленными, и одна кукла попросту не может представлять всех. Точно так же из других исследований мы знаем, что игры с очень худыми куклами также влияют на то, как дети воспринимают самих себя, и связаны с усиленным стремлением к худобе как таковой».
Культовая кукла известна тем, что с момента своего появления в 1950-х годах воплощала самые разные профессии и идентичности — и эта её новая версия выходит на фоне того, как во всём мире формируется политика в области аутизма.
Николь Роджерсон, генеральный директор Autism Awareness Australia и родитель аутичного взрослого ребёнка, отмечает, что, признавая разнообразие мнений в аутичном сообществе по поводу этой Барби, она не считает её отражением действительно значимого прогресса в улучшении жизни аутичных людей.
«Честно говоря, это заставило меня немного закатить глаза и сказать: если смотреть на весь масштаб проблем, с которыми аутичное сообщество сталкивается — и на национальном, и на международном уровне, — то, знаете, кукла здесь на самом деле мало что изменит. Для аутичного сообщества важно уметь посмотреть на сегодняшний день и сказать: да, здорово, есть кукла. Но давайте вернёмся к серьёзной работе, которую нам действительно нужно делать».
Год назад Австралия запустила свою первую Национальную стратегию по аутизму — семилетний план, на первый этап которого выделено более 42 миллионов долларов [42,3 млн долларов]. Роджерсон говорит, что сейчас для многих семей это время стресса и неопределенности.
«Мы знаем, что об аутизме так часто говорят, когда речь заходит о перерасходе средств в рамках NDIS. Правительство отчаянно пытается сократить эти расходы и внести серьезные изменения в то, как в Австралии относятся к детям с аутизмом в рамках раннего вмешательства и образования. Эти изменения происходят прямо сейчас, эти политические решения принимаются уже сейчас, и семьи очень нервничают из-за того, как всё это будет выглядеть. Потому что это — и до сих пор было — не очень ясно».
*стимминг — повторяющиеся движения тела, звуки или действия, которые люди используют для саморегуляции эмоций, обработки сенсорных стимулов или совладания со стрессом.
Больше историй, интервью и новостей от SBS Russian доступно здесь.
Включайте радио в понедельник, четверг и субботу в 12.00 Мельбурн — 93.1 fm, Сидней — 97.7 fm, другие города.
Подключайтесь к эфиру на нашем сайте и в приложении SBS Audio app.
