Este importante estudio internacional se ha basado en las muestras de ADN de más de medio millón de personas y ha revelado nuevas evidencias sobre las causas de los accidentes cerebrovasculares. Las conclusiones del estudio identifican 22 nuevos factores de riesgo genéticos que actúan en los accidentes cerebrovasculares.
Los hallazgos señalan que las causas genéticas triplican el número de factores conocidos como causas de estas dolencias. Incluso los factores étnicos también pueden ser determinantes.
La profesora de la Universidad de Tecnología de Sydney, Jane Maguire, una de las autoras del proyecto internacional, ha explicado que estos hallazgos dan más importancia al papel que desempeñan los genes en los casos de accidentes cerebrovasculares.
"Por los resultados del estudio, vemos que la presión arterial sigue siendo un factor extremadamente relevante. Lo que el estudio demuestra es que no se trata solo del estilo de vida y la presión arterial, obviamente ahora es la variante genética la que también entra en juego", explica Maguire.
Los resultados también muestran una influencia genética compartida entre los accidentes cerebrovasculares y las afecciones vasculares múltiples, incluida la presión arterial y la enfermedad arterial coronaria.
La profesora Maguire dice que la etnicidad también puede determinar qué tipo de ataque sufre una persona.
"Diferentes tipos de accidentes cerebrovasculares son más probables en ciertas poblaciones. A esto le llamamos a eso 'frecuencia de la población'. Por ejemplo, en una población asiática, un accidente cerebrovascular causado por una hemorragia es mucho más probable que un accidente cerebrovascular causado por un coágulo".
El accidente cerebrovascular, llamado también derrame cerebral, es uno de los mayores asesinos de Australia y también una de las principales causas de discapacidad.
La profesora Maguire dice que la esperanza es, eventualmente, que las pruebas de ADN se puedan usar para personalizar el tratamiento.
"Es posible que, en el futuro, podamos identificar más rápidamente a las personas que responden mejor a ciertos medicamentos (y) podamos agregar medicamentos que ni siquiera fueron considerados".
Todos estos hallazgos han demostrado la capacidad de la genética para mejorar las dianas farmacológicas de los tratamientos anti-trombóticos que se emplean para revertir la oclusión de los vasos sanguíneos o para prevenir problemas vasculares.
Otro de los líderes del trabajo, Jordi Jiménez Conde, del grupo de investigación de neuro vascular del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (INIM), ha añadido que ya hay medicamentos en fase experimental que se están probando con el objetivo de desarrollar tratamientos personalizados basados en la evidencia.
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