要点：
- 药厂「阿斯利康」已获批恢复新冠疫苗的测试。
- 阿斯利康及牛津大学研发的疫苗，是目前世界上最有希望成功，以及处于最先进阶段的潜在疫苗之一。
- 另一药厂强生亦有望最早于下周开始，重啓疫苗试验。
- 美国官员亦对美国在年底前有足够的疫苗可供国内「最脆弱的人士」使用，表示审慎乐观。
「阿斯利康」及「牛津大学」正研发的疫苗项目，是目前世界上最有希望成功、及处于第3阶段试验中的10种潜在疫苗之一。
上个月，有参与「阿斯利康」测试的志愿者怀疑患上罕见的横贯性脊髓炎，令全球的疫苗测试自9月6日暂停。
虽然英国，南非，巴西及日本已先后恢复试验，但美国此前则仍然暂停在当地进行的所有测试。
美国食品及药物管理局刚完成对两宗有关新型冠状病毒疫苗研发，可能引起神经系统副作用的调查。
据报局方认为，疫苗不是引起神经系统副作用的原因，但未排除其他联系。
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而药厂的声明指：「美国食品药品监督管理局（FDA）今天（当地时间周五）已批准他们在美国的试验，可以重新启动。 」
声明又指：「药厂希望在今年稍后时候取得结果，而情况正取决于参与临床试验社区的感染率。」
「阿斯利康」亦已全球预售了数亿剂疫苗，并与其他生产商，签署了合作伙伴协议，以确保这些疫苗，可以在当地生产，情况令有不少国家，对该药厂与牛津合作研发的疫苗充满期待，希望可以尽快交到国民手上。
在公布消息后不久，早前亦因一名参与研究的志愿者出现不明原因症状，导致疫苗测试要中止的强生公司，亦准备恢复试验工作。
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强生的一份声明指：「公司在对有关参与者出现严重医学事故进行了全面评估之后，没有发现明确的原因，亦并未发现任何证据，证明该潜在疫苗，只引起事故的主因。」
参与美国政府疫苗工作的Operation Warp Speed小组的一名美国高级官员早前亦透露，预计强生的疫苗测试亦将很快恢复。
美国卫生与公共服务部的保罗曼高（Paul Mango）也表示，他希望美国在年底前，有足够的疫苗，可供「最脆弱」的美国人使用。
「预计到明年1月底，美国将能够为所有老年人接种疫苗。他补充说，到3月或4月，我们将能够为所有希望接种疫苗的美国人，进行注射。」
目前可在澳洲多个地方接受新冠病毒测试。如出现伤风或感冒症状，应致电家庭医生或拨打 1800 020 080 致电「全国新冠病毒健康资讯热线」，以安排进行测试。
联邦政府推出的追踪新冠病毒的应用程式 COVIDSafe 可在手机中的应用程式商店下载。
