要点：
- 英国牛津大学公布其新冠疫苗研发工作的初步成果。
- 初期测试显示，接种疫苗的患者身上并无产生副作用，但出现抗体及T细胞的免疫反应。
- 初步研究发现，服用2剂疫苗，或令患者有更强的免疫反应。
- 合作研究药厂指强调将按计划在9月份开始生产疫苗，但实际面世日期，仍将取决于最终测测的完成速度。
医学杂志《刺针》于英国时间周一，刊登该项由阿斯特捷利康制药公司（AstraZeneca）及牛津大学共同研发、针对新冠病毒的实验性疫苗AZD1222的早期临床试验报告。
初步结果显示，该只疫苗并没有对受测试的新冠患者产生严重的副作用，但会令患者产生抗体及T细胞免疫反应。
作首阶段测试，牛津大学的研究小组，利用一种可感染猩猩普通感冒病毒的基因改造病毒株，在人体身上作测试，以训练人体内细胞识别由病毒引发的细胞激增的现象，从而令免疫系统学会识别新冠病毒。
科学家亦发现接种疫苗的患者，亦同时表现出强烈的T细胞反应，该细胞可以帮助患者的身体，识别及中和新冠病毒。
研究小组的成员波拉德表示：「科学家发现，在服用疫苗测试者的患者，其免疫系统内，出现两种攻击病原体的方式—包括抗体及T细胞反应。」
「有关的疫苗，旨在诱导这两种反应，在患者的体内出现病毒及在体内传播时，对抗病毒及受感染的细胞。」
牛津大学的研究小组亦发现，服用单剂疫苗的约500名患者，比另外500名只服用脑膜炎疫苗作为安慰剂，有更好的免疫反应，而有关反应，在14日左右就达到最高峰值，而在研究期结束时的第56天有所下降。
科学家亦在首剂注射后28日，向当中10人而注射额外剂量，发现该批患者有更强的免疫反应。
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吉尔伯特教授表示，早期试验尚无法确定，患者是否只需要一剂疫苗就可，还是有必要服用两剂去提高免疫力。但她对记者表示，团队亦希望得知，不同的剂量，到底能达到甚么效果。
而阿斯利康公司的生物制药业务负责人潘加洛斯（Mene Pangalos）则指，他们会倾向于在后期试验中采用两剂量策略。
研究人员亦表示，与不用疫苗的患者作对照后亦发现，疫苗会产生小量副作用，但部份副作用，可通过服用止痛药—例如扑热息痛减—轻些。
随着研究出现正面效果，科学家维持最快有望在今年年底使用的预期。世界卫生组织的首席科学家亦将AZD1222，描述为可以遏制新冠病毒的主要选项。
合着作者之一、牛津大学的吉尔伯特教授表示，有关结果仍处于非常初期阶段试验，但他们对有关的成果非常乐观。
「如果我们研发的疫苗有效，表示新冠疫苗将好快可以大规模生产。」
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阿斯利康公司的（AstraZeneca）行政总裁帕斯卡尔（Pascal Soriot）表示，该公司正按原本计划在9月份开始生产疫苗，但该产品实际能否在今年年底前面世，仍将取决于该英国团队后期试验的完成速度。
阿斯利康公司亦与多国签署生产及供应最少20亿剂疫苗的协议，其中3亿剂，已鐡定会运往疫情严重的美国，公司强调疫情期间，不会以疫苗赚取任何利润。
有关的后期试验，已先在巴西及南非进行，日后将会进一步在发病率较高美国进行。
目前，亦有超过150项潜在疫苗的研发工作，正处于不同的实验阶段，美国辉瑞制药公司（Pfizer）及中国的CanSino Biologics在周一发表的研究报告中，亦各自显示其研究的药物，均出现积极的成效。
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今日大事（7月21日）
目前可在澳洲多个地方接受新冠病毒测试。如出现伤风或感冒症状，应致电家庭医生或拨打 1800 020 080 致电「全国新冠病毒健康资讯热线」，以安排进行测试。
联邦政府推出的追踪新冠病毒的应用程式 COVIDSafe 可在手机中的应用程式商店下载。
