据澳洲广播公司(ABC)报导，随着全国确诊急增至超过1,800宗，推出该快速病毒测试的公司Cepheid上周末宣布，已获澳洲药物监管局（TGA）迅速通过批准上述两款快速测试。
澳洲药物监管局发声明表示：「Cepheid Xpert Xpress SARS CoV-2测试已获批在澳洲供应及实验室使用」。
在该快速测试下，45分钟便知样本结果，无须送到专门的实验室做化验。
Cepheid公司表示，只要使用其中一个专门的加工装置，技术人员无须额外的专业培训。
第二款更快速 15分钟内有结果
与此同时，星期一（3月23日)澳洲药物监管局亦通过另一款新冠病毒的新速测试方法，仅须15分钟便可得出结果。
然而，这个方法检测免疫抗体，而非病毒本身，意味着有错过阳性病例的可能性，尤其是染病初期、当患者的免疫系统尚未产生抗体时。
而另一款由Cepheid开发的新科技，将直接对病毒进行测试，而非针对免疫抗体，有望令测试结果更为准确。
更快速的病毒测试可让更多人得知确诊结果，相信有助减慢社区传播。
截至 3 月 17 日下午，当局只对从海外回国、已接触新冠病毒确诊患者、或在 14 日内出现症状的人士进行病毒测试。
如怀疑感染新冠病毒，请致电家庭医生求助，切勿直接前往医院或诊所。如有需要，请拨打 1800 020 080 致电「全国新冠病毒健康资讯热线」。
如遇呼吸困难或紧急医疗事故，请立即致电000。
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