澳大利亚药品管理局（TGA）广泛审查后发现，间变性大细胞淋巴瘤与某些隆胸植入体间存在明显关联，将采取一系列监管行动，包括禁止、暂停或召回植入物等措施。
此前，知名律所Slater and Gordon透露正考虑对植入物制造商Allergan Australia提起集体诉讼。
这家律所的Andrew Baker说，有数十名隆胸并患上罕见癌症的女性与他们联系，未来数月内将考虑是否对这家植入物制造商提起诉讼。
他说，这些接受隆胸手术的女性并未被告知产品可能存在风险。
卫生部长亨特（Greg Hunt）表示政府支持TGA提议的行动。
截至四月，TGA已收到76例报告，报告中这些澳洲女性患上间变性大细胞淋巴瘤均与隆胸的植入物有关。
隆胸导致淋巴瘤的几率介于千分之一到万分之一间。
Allergan Australia表示已经知晓TGA针对Biocell纹理植入物的行动。
这家公司周四在一份声明中说，“我公司继续支持包括Biocell在内隆胸植入物产品的利益/风险状况。”
澳洲整容外科协会(Australasian College of Cosmetic Surgery，ACCS) 则表示，对于已经接受了纹理植入物的人来说，没有必要惊慌失措，在采取行动前需要考虑周全，“如果患者没有任何症状，就没有必要因为TGA的说法而采取任何行动”。
如果病人有任何担忧，应该和他们的外科医生谈谈。
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