这款疫苗含有一种叫做聚乙二醇 (polyethylene glycol；PEG) 的化学物质，有可能是这些过敏反应的源头。
美国食品及药物管理局 (FDA) 昨天批准了由莫德纳公司所研制的新冠疫苗，它成为美国第二款获当局授权的疫苗，由明天星期一开始，可以大规模接种。
FDA 生物制品审评与研究中心总监马克斯 (Peter Marks) 表示，出现过敏反应的情况比他们预期更为普遍，因此他们要严密监控接种莫德纳疫苗的情况。如果它含有引起过敏反应相同成分的话，这种过敏情况也许会出现在莫德纳疫苗的接种过程中，但目前还未能能确会否有这个情况出现。
连同之前的辉瑞疫苗，预期美国今年年底前将有 4,000 万剂存货。当局正研究明年开始将接种范围扩大至职业司机、教师、餐饮、理发、殡仪等服务业员工。
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联邦政府推出的追踪新冠病毒的应用程式 COVIDSafe 可在手机中的应用程式商店下载。
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