要点：
- 美国几乎垄断「瑞德西韦」于未来三个月供的应量。
- 「瑞德西韦」为目前唯一证实可治疗新冠肺炎药物。
- 生产该药品的美国公司，目前已在多国获得专利，专利权期限至少到2035年10月29日。
- 专家批评美国的行为自私，更有机会一步破坏各国研发抗病毒药物工作的努力。
- 澳洲当局证实本地仍有足够的「瑞德西韦」供应。
据澳洲广播公司的报导指，美国政府于当地周二宣布，总统特朗普已经达成一项「惊人的协议」，为国民大量购买由美国科学产品公司「吉利德」生产的抗病毒药物「瑞德西韦」。
当局承认，至9月为止，美国政府已订购500,000剂「瑞德西韦」，等于该药物7月份的总生产剂量的全部，以及8、9月生产剂量的90%。情况有机会令「瑞德西韦」，于未来三个月，于美国以外地区几乎「一药难求」。
「瑞德西韦」是被广泛使用抗病毒的药物，该药亦被证实可以破坏某类病毒的自身复制能力。
研究人员更于初期试验期间，观察因为新冠肺炎而要入院接受治疗的一批患者中，有使用「瑞德西韦」的病人，比无用药物的病人康复得更快。
该药物目前已取得美国、日本及澳洲等地的专利，专利权期限至少到2035年10月29日，其他许多国家和地区（包括中国及加拿大等地），该药物专利则仍处于审查阶段。「瑞德西韦」亦是美国和欧盟目前唯一认可用于治疗新冠状病毒患者的药物。
丹麦药品管理局局长「森德罗维兹」（Thomas Senderovitz）向丹麦广播公司DR批评美方的举动。
「若果一间制药公司，选择只将药物出售予单一国家，情况是『奇怪』及『不合宜』；我一生人亦从未见相同的情况出现。」
囤积的情况，亦可能会危及欧洲及其他国家的人民，令他们有机会在有需要时无法获得足够药物供应。
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雪梨大学化学学院的副教授莫特（Alice Motion）亦批评美国的囤积举动，指情况再次令全球关注，关于药物公平及公正分配的最「核心问题」。
莫特希望一旦日后出现新冠疫苗，各国必须确保有关疫苗不会重蹈「瑞德西韦」的覆辙。
潜在的疫苗应该供应给全世界的所有人，而不应该只由单一国家，或由几个国家垄断。
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据澳洲卫报（The Guardian）的报导指，吉利德公司已将一批「瑞德西韦」捐赠给澳洲的「国家医疗储备」。
联邦卫生部长亨特（Greg Hunt）的一名发言人亦指，澳洲目前有足够的「瑞德西韦」剂量去满足本地的医疗需求。
现时药物供应情况并不会影响到澳洲医护人员使用药物的决定。
澳洲的新冠肺炎临床证据专责小组亦表示，澳洲医生仍然被建议，应考虑对患有中度、重度或严重新冠肺炎的成年患者使用该药。
「随着目前各种的临床试验正进行，若未来获得一啲新的证据及讯息，当局会更新有关的卫生建议。」
更多详情，请留意本地的足本报导。
目前可在澳洲多个地方接受新冠病毒测试。如出现伤风或感冒症状，应致电家庭医生或拨打 1800 020 080 致电「全国新冠病毒健康资讯热线」，以安排进行测试。
联邦政府推出的追踪新冠病毒的应用程式 COVIDSafe 可在手机中的应用程式商店下载。
