老年护理人员可优先接种加强针
联邦卫生部周三发布公告表示，为了继续保护澳大利亚的长者们，政府强烈鼓励所有老年护理人员在符合条件的情况下——即在第二针疫苗接种后三个月——立即接种加强针。
公告指出，澳大利亚老年护理人员的两剂疫苗接种率处于世界领先地位。而接种加强针会降低人们感染新冠后重症、住院和死亡的可能性，并且进一步降低将病毒传播给他人的可能性。
维州、北领地、南澳州和西澳州将强制要求老年护理人员接种加强针以继续工作。
新州也表示有意为老年护理人员强制执行加强针的接种。
另外，所有老年护理人员都可以在州/领地运营的疫苗接种诊所、社区药房、医院等健康设施和全科医生或药剂师处申请优先预约加强针接种。
公告表示，联邦政府正在建立专门为老年护理人员和残障人群工作者服务的联邦疫苗接种中心，并优先考虑那些强制老年护理人员接种加强针的州及领地。
目前，西澳州的居家和社区老年护理工作者必须在2月5日前接种加强针；北领地的老年护理人员则必须在3月11日前接种加强针；南澳州的居家和社区老年护理工作者必须在符合条件后的四周内接种；而在维州，2021年9月12日前接种第二针疫苗的老年护理人员必须在2022年2月12日前接种加强针，而在9月12日后接种第二针则必须在3月1日前接种加强针。
另外，各个州及领地的养老院与居家、社区老年护理服务提供机构必须每周二通过My Aged Care报告老年护理工作者的加强针接种情况，以及机构内长者的加强针或第三剂疫苗接种率（第三剂疫苗适用于严重免疫功能低下人群）。
若未能每周报告加强针接种率，机构可能会被提交给澳大利亚老年护理质量和安全委员会，以采取可能的监管行动。
昆州当局敦促儿童接种疫苗
昆士兰州当局敦促父母在下周开学前让孩子接种疫苗。
周三，该州又记录了16人死亡，其中包括一名有严重潜在健康问题的10岁以下儿童。
昆州卫生部长达斯（Yvette D'Ath）表示，她对12至15岁儿童的双针疫苗接种率仅为67.54%表示担忧。
“这太低了。这些孩子将重返校园。考虑到我们的成年人接种率，没有任何理由为什么孩子的疫苗接种率不在同一水平上。”
维州将建立工厂生产RAT自检盒
维州州长安德鲁斯（Daniel Andrews）周三表示，将在墨尔本建立一家生产快速抗原检测（RAT）试剂盒的制造工厂，每年可生产5000万个家用自检盒。
Lumos Diagnostics及其交付合作伙伴Planet Innovation将获得该州2.685亿元加速器基金的一部分，该基金完全用于应对新冠疫情的研究与制造。
安德鲁斯称，维州生产的自检盒最初将用于满足本州的需求，但任何盈余都可以通过州际发送甚至出口。
“作为维州人，我们为维州的制造部门和经济多样性感到非常自豪，无论是去年制造呼吸机还是为我们制造现在最有价值的东西（自检盒）。而利用这一点至关重要。维州有能力为维州人提供（足够的）自检盒。”
美国考虑批准辉瑞新冠疫苗用于5岁以下儿童
疫苗制造商辉瑞已经开始向FDA提交正式申请，要求将其新冠疫苗紧急用于6个月以上5岁以下的儿童。
成功获得FDA授权后，它将成为美国第一个可用于这一年龄组的新冠疫苗。
在公告发布后不久的一条推文中，FDA表示它将于2月15日举行会议，审议这一请求。
辉瑞首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）在一份声明中说，他们正在申请两剂接种的授权，但认为第三剂对于“实现对当前和未来潜在变种的高水平保护”也是必要的。
他补充说：“如果两剂接种获得授权，父母将有机会为他们的孩子开始疫苗接种，同时等待第三剂的潜在授权。”
为了限制这一年轻群体的副作用，辉瑞公司选择大幅减少其疫苗的剂量，每针只用3微克，而5至11岁儿童接种剂量为10微克，12岁以上儿童则是30微克。
该公司的研究人员去年秋天得出结论，低剂量的疫苗可以为2岁以下的儿童提供保护，但对2到5岁的儿童却没有，并在12月宣布他们将在试验中增加第三剂疫苗。
辉瑞在一份新闻稿中表示，三剂方案的数据“预计将在未来几个月内提交给FDA，以支持潜在的（剂量）扩展”。
疫情发生两年后，许多家长正急切地等待为他们的幼儿接种新冠疫苗。
辉瑞疫苗在三个月前被批准用于5至11岁儿童的紧急使用。
莫里森承认政府对Omicron疫情应对不力
总理莫里森（Scott Morrison）在2022年的首次重要全国性演讲中承认，他没有“把所有事情都做对”，以回应社区对Omicron变种肆虐下政府对疫情应对不力的质疑。
他在国家新闻俱乐部发表演讲时承认，联邦政府在持续的新冠疫情期间犯了错误，对他在这一夏季应对疫情所犯的错误表示遗憾。
然而，他并没有为此向澳大利亚公众道歉。
总理承认政府对疫情的估计“过于乐观”，应该在过去的夏季有更好的管理预期。社区对政府应对疫情的方式感到更加沮丧，并承认这Omicron传播造成了“令人筋疲力尽”的情感和经济损失。
莫里森表示，Omicron“改变了所有规则”，并为延迟采购更多快速抗原检测（RAT）试剂进行辩护，称卫生当局没有预测到大规模需求。
“（但我们）吸取了教训——这些教训将继续是无价的……以应对仍然肯定会面临的挑战和不确定性。”
