Έρευνα σε παγκόσμιο επίπεδο διαπιστώνει πως ελαττωματικές ιατρικές συσκευές ευθύνονται για δεκάδες χιλιάδες θανάτους σε όλο τον κόσμο.
Η Chantelle Karo που ζει στην Μελβούρνη ήλπιζε πως η εμφύτευση μιας μικρής ιατρικής αντλίας κοντά στην σπονδυλική της στήλη θα άλλαζε τη ζωή της προς το καλύτερο.
Πάσχοντας από οικογενή σπαστική παραπληγία, μία κληρονομική γενετικά ετερογενής νόσο που μεταβιβάζεται με ποικίλους τρόπους και επηρεάζει τα κάτω άκρα, προχώρησε στην εμφύτευση του μηχανισμού αυτού προκειμένου ο οργανισμός της να τροφοδοτείται με τα απαραίτητα φάρμακα που χρειάζεται για να μπορεί να περπατά.
Λίγο μετά όμως από την επέμβαση της αυτή παρατήρησε πως η αντλία βρισκόταν σε λειτουργία όλη την ώρα εμποδίζοντας την ομαλή μεταφορά των φαρμάκων, εκεί που πραγματικά το χρειαζόταν.
Αργότερα έμαθε πως κάποια μοντέλα της συγκεκριμένης αντλίας που είχε τοποθετηθεί στον οργανισμό της είχαν ανακληθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Σύνηθες φαινόμενο
Παγκόσμια έρευνα αποκαλύπτει πως τέτοιες ιστορίες σαν της Chantelle Karo είναι συνηθισμένες, με αρκετούς ασθενείς να βρίσκονται αντιμέτωποι με ελαττωματικές ιατρικές συσκευές.
Δημοσιογράφοι από 36 χώρες συγκέντρωσαν στοιχεία που αποκαλύπτουν πως την τελευταία δεκαετία σχεδόν 83.000 άνθρωποι έχουν πεθάνει, 170 από αυτούς στην Αυστραλία, λόγω ελαττωματικών ιατρικών συσκευών.
Η έρευνα αναφέρει ότι 1.7 εκατομμύρια άνθρωποι τραυματίστηκαν από ιατρικές συσκευές κατά την τελευταία δεκαετία, με περισσότερους από 8.500 από αυτούς στην Αυστραλία.
Ωστόσο εμπειρογνώμονες όπως η Wendy Bonython, από το Πανεπιστήμιο της Καμπέρας, υποστηρίζει ότι μπορεί να υπάρχουν ακόμη περισσότερα περιστατικά.
Καλύτερες δοκιμές
Η αυστραλιανή ρυθμιστική αρχή για ιατροφαρμακευτικές συσκευές, γνωστή ως Therapeutic Goods Administration, αναφέρει ότι βασίζεται σε αξιολογήσεις που έγιναν στην Ευρώπη πριν εγκριθεί η χρήση τέτοιων συσκευών στην χώρα.
Με την Wendy Bonython να εγείρει το ερώτημα για την ποιότητα αυτών των δοκιμών που διενεργούνται από ιδιωτικούς ευρωπαϊκούς αξιολογητές.
Η διαδικασία έγκρισης για χρήση ιατρικών συσκευών συζητήθηκε πρόσφατα σε επιτροπή της Γερουσίας, μετά από μια σειρά προβλημάτων που αναφέρθηκαν για ένα προϊόν που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της πρόπτωσης της μήτρας και της ακράτειας στις γυναίκες. Παρότι όμως έχουν προταθεί μεταρρυθμίσεις, δεν έχουν ακόμη τεθεί σε εφαρμογή.
Ο Διευθύνων Σύμβουλος της Ένωσης Ιατρικών Τεχνολογιών της Αυστραλίας, Ian Burgess, δήλωσε ότι μπορούν να γίνουν περισσότερα για να διασφαλιστεί ότι όλες οι παρενέργειες αναφέρονται στις εταιρείες που κατασκευάζουν τέτοια εμφυτεύματα και στις αρμόδιες υπηρεσίες.
Χαιρέτισε δε, την πρωτοβουλία της ομοσπονδιακής κυβέρνησης, για στενότερη διαβούλευση με τις πολιτειακές κυβερνήσεις και εκείνες των επικρατειών επί του ζητήματος αυτού.
Ακούστε περισσότερα πατώντας play στο podcast που συνοδεύει την κεντρική φωτογραφία.
Follow SBS Greek on Facebook
Listen to SBS Greek Podcasts here
