روشهای جدید درمان سرطان که مشخصات ژنتیکی بیمار را هدف قرار میدهد، جان استرالیاییها را نجات داده و راه را برای تحقیقات جدید پیشگامانه هموار کرده است.
در میان یافته های جدید، ارتباط بالقوه بین ۱۲ سرطان مختلف در داخل ژنوم انسان وجود دارد که محققان امیدوارند برخی از محرک های اصلی این بیماری را توضیح دهند.
متیو وبستر، مهندس ۳۴ ساله ای از نیوکاسل است که زندگی اش به دلیل درمان های هدفمند سرطان تغییر کرده است. آقای وبستر در سن ۲۴ سالگی به سرطان نادری به نام آنژیوماتوئید فیبروس هیستیوسیتوما تشخیص داده شد. سرطانهای نادری از این دست، یک مورد از هر پنج مرگ ناشی از سرطان در استرالیا را تشکیل میدهند.
او قبل از اینکه با رشته پزشکی شخصی یا دقیق آشنا شود، جراحی، شیمیدرمانی و سایر درمانهای مرسوم را انجام داد، که از درک DNA و ژنوم افراد برای انجام درمانها استفاده میکند.
آقای وبستر ابتدا برای درمان که در استرالیا در دسترس نبود به آلمان سفر کرد، اما پس از آن توانست از طریق پروفسور دیوید توماس که سازمان غیرانتفاعی ژنومیک Omico را تأسیس کرد، به درمان در خانه دسترسی پیدا کند. او می گوید که نتایج اولیه شگفت انگیز بود.
پروفسور دیوید توماس در حال حاضر به عنوان مدیر ارشد علمی و استراتژی Omico خدمت می کند، در حالی که به عنوان مدیر مرکز انکولوژی مولکولی در دانشگاه نیو ساوت ولز کار می کند.
او می گوید که کار پیشگامانه سازمانش بر ارائه پروفایل ژنومی به افرادی که در مراحل پیشرفته و غیرقابل درمان سرطان هستند، با هدف کشف درمان های هدفمند متمرکز شده است.
وی همچنین اظهار دارد این علم به سرعت در حال پیشرفت است - که نرخ بقای استرالیاییهای مبتلا به انواع نادر و تهاجمیتر سرطان را بهبود بخشیده است.
زندگی من به دلیل این درمان کاملاً تغییر کرده است.متیو وبستر
پروفسور دیوید توماس به بیماران سرطانی علاقه مند به درمان توصیه می کند که از پزشک خود در مورد دسترسی به پروفایل ژنومی که یک فناوری نوظهور در استرالیا باقی مانده است، سوال کنند.
در همین حال، تحقیقات جدید در مورد D-N-A ما ارتباطات بالقوه ای را بین انواع سرطان ها نشان داده است که می تواند راه را برای درمان هایی که همه انواع این بیماری را هدف قرار می دهند، که بیش از ۲۰۰ نوع از آنها وجود دارد، هموار کند.
گزارش جدیدی از مؤسسه تحقیقات پزشکی گاروان در سیدنی نشان میدهد که ناحیهای از ژنوم انسان که قبلاً به عنوان "آشغال" D-N-A شناخته میشد، ممکن است پاسخهایی به عوامل ایجاد سرطان بدهد.
دکتر آماندا خوری محقق فوق دکتری در موسسه گاروان است. او می گوید بخش هایی از D-N-A ما به نام محل های اتصال وجود دارد که می تواند توسط سرطان مختل شود.
الگویی که تیم شناسایی کرده است ممکن است در شکل گیری و پیشرفت حداقل ۱۲ سرطان مختلف از جمله پروستات، سینه و کولورکتال نقش داشته باشد.
نیروهای محرک پشت سرطان، که شکست فرآیندهای سلولی سالم است، مدتهاست که برای بسیاری از انواع این بیماری رمز و راز بوده است.
دکتر خوری می گوید که تحقیقات جدید آنها بینشی در مورد چگونگی آشکار شدن تغییرات DNA می دهد.
محققان امیدوارند که این تحقیقات به توسعه درمان های جدیدی منجر شود که می تواند ویژگی های جهانی همه این اشکال سرطان را هدف قرار دهد.
دکتر خوری می گوید که هنوز روزهای اولیه برای تحقیقات آنها است، اما او مشتاقانه منتظر اتفاقات بعدی است.
