Các bên liên quan đến chứng tự kỷ hoan nghênh cam kết mới của chính phủ

MARK BUTLER PRESS CLUB

Minister for Health Mark Butler at the National Press Club in Canberra, Wednesday, August 20, 2025. Source: AAP / MICK TSIKAS/AAPIMAGE

Số lượng trẻ em được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ đang gia tăng, gây áp lực nặng nề lên Chương trình Bảo hiểm Khuyết tật Quốc gia NDIS. Chính phủ đã có phản ứng bằng cách công bố kế hoạch chuyển hướng trẻ em khỏi N-D-I-S, sang một chương trình mới mang tên Thriving Kids. Phụ huynh và những người ủng hộ chứng tự kỷ cho biết, họ không hề biết về chiến lược này cho đến khi nó được công bố.


Việc chính phủ công bố một phương pháp tiếp cận mới trong việc tài trợ cho trẻ tự kỷ, đã khiến nhiều người bất ngờ, bao gồm các nhà cung cấp dịch vụ, phụ huynh và những người ủng hộ trẻ tự kỷ.

"Chúng tôi hơi bối rối. Chúng tôi hoàn toàn hoan nghênh cam kết về sự phát triển của trẻ em, nhưng chúng tôi chưa có bất kỳ cuộc tham vấn nào, vì vậy chúng tôi hơi lo ngại về việc điều này, thực sự có ý nghĩa gì đối với trẻ tự kỷ và gia đình của các em”, Jenny Karavolos.
Bà đang đề cập đến một chương trình mới, có tên là Trẻ em Thịnh vượng ’Thriving Kids’, được Tổng trưởng Y tế Mark Butler công bố vào thứ Tư.
Với chi phí ban đầu là 2 tỷ đô la, mục tiêu của chương trình là chuyển hướng trẻ em được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ, mà ông gọi là "nhẹ đến trung bình", khỏi Chương trình Bảo hiểm Khuyết tật Quốc gia NDIS.

Ông Butler cho biết, số lượng trẻ em tham gia N-D-I-S với chẩn đoán chậm phát triển hoặc tự kỷ, đang tăng với tốc độ không bền vững.

"Tôi nghĩ hầu hết người Úc sẽ lo lắng khi biết rằng, cứ 10 trẻ 6 tuổi thì có một trẻ tham gia NDIS, bao gồm 16% trẻ em trai 6 tuổi. Hàng chục ngàn trẻ nhỏ bị chậm phát triển, từ nhẹ đến trung bình hoặc tự kỷ, đang tham gia một chương trình dành cho người khuyết tật vĩnh viễn”, Mark Butler.

Theo kế hoạch ‘Trẻ em Thịnh vượng’, chính phủ đặt mục tiêu cải thiện và tăng cường khả năng tiếp cận các mạng lưới hỗ trợ hiện có, chẳng hạn như bác sĩ đa khoa và các dịch vụ y tế cộng đồng khác.

Kế hoạch này sẽ bao gồm các đợt kiểm tra phát triển, được thanh toán theo gói cho trẻ 3 tuổi và cải thiện đào tạo cho các chuyên gia y tế.

Ông cho biết nếu cần thêm hỗ trợ, Medicare có thể tài trợ cho việc tiếp cận các liệu pháp nghề nghiệp, liệu pháp ngôn ngữ hoặc liệu pháp tâm lý xã hội.

"Các kế hoạch và ngân sách cá nhân hóa, có ý nghĩa đối với những người khuyết tật suốt đời, cho họ nhiều lựa chọn và quyền kiểm soát hơn, đối với sự hỗ trợ mà họ nhận được. Tuy nhiên các gia đình có con nhỏ đang thiếu một số cột mốc phát triển, sẽ không được hỗ trợ tốt nhất, nếu chỉ nhận ngân sách 10 ngàn đô la, 20 ngàn hoặc 30 ngàn đô la và phải tự tìm cách chi tiêu. Thẳng thắn mà nói, nhiều trẻ em trong số đó đang bị phục vụ quá mức”, Mark Butler.

Ông cũng đề nghị, chính phủ có thể mở rộng quy mô hỗ trợ tại các trung tâm cộng đồng và tạo ra một dịch vụ thông tin trực tuyến thống nhất trên toàn quốc, chẳng hạn như 1-800-MEDICARE hoặc Carer Gateway.

Các nhà cung cấp giáo dục mầm non và trường học, cũng sẽ đóng vai trò ngày càng quan trọng.

"Sức khỏe Tâm thần ở Trường Tiểu học, hay MhiPS, chỉ là một ví dụ về cách tiếp cận toàn diện hơn, trong việc hỗ trợ trẻ nhỏ có nhiều nhu cầu khác nhau, bao gồm tự kỷ và ADHD. Được phát triển bởi Viện Nghiên cứu Trẻ em Murdoch, chương trình này đã được khai triển trên khắp các trường học ở Victoria và hiện đang được thí điểm tại Queensland và Nam Úc”, Mark Butler.

Ông Mark Butler cho biết, chính quyền các tiểu bang đã cùng nhau thống nhất, sẽ tài trợ tương ứng với cam kết 2 tỷ đô la của chính phủ liên bang cho chương trình này.

Thế nhưng Thủ hiến Victoria là Jacinta Allan cho biết, một số tiểu bang vẫn đang nỗ lực để bắt kịp.

"Giống như nhiều tiểu bang và vùng lãnh thổ khác, chúng tôi đã nghe về những thay đổi được đề xnghị từ chính phủ liên bang khi ông Tổng Trưởng phát biểu. Chúng tôi sẵn sàng làm việc một cách xây dựng để xem xét chi tiết, và tôi nghĩ điều đó đặc biệt quan trọng, khi chúng tôi biết rằng hiện nay có rất nhiều gia đình có nhiều thắc mắc”, Jacinta Allan.
Trong khi đó Katie Koullas điều hành ‘Yellow Ladybugs,’ là một tổ chức từ thiện hỗ trợ các bé gái, phụ nữ tự kỷ và những người đa dạng giới.

Bà mô tả thông báo này là "đau lòng".

"Tôi mắc chứng tự kỷ và tôi có hai con gái tuổi teen cũng mắc chứng tự kỷ. Theo tuyên bố của ông Tổng Trưởng, chúng tôi được coi là nhẹ nhàng, nhưng điều đáng lo ngại là trải nghiệm của chúng tôi không hề nhẹ nhàng chút nào. Vì vậy khi bạn sử dụng những mô tả như vậy, bạn không hoàn toàn hiểu được những trải nghiệm nội tâm. Việc che giấu bản thân, lớn lên trong một thế giới không được xây dựng cho chúng tôi, phải trả giá rất đắt. Vì vậy, sức khỏe tâm thần bị ảnh hưởng rất nhiều và trong cộng đồng của chúng tôi, có rất nhiều hành vi tự làm hại bản thân, rối loạn ăn uống và không thể đến trường. Đó là cái giá thực sự mà chúng tôi bắt đầu thấy, trong suốt các giai đoạn cuộc đời của những gia đình như chúng tôi”, Katie Koullas .

Trong khi đó một tuyên bố chung do Tổ chức Người Khuyết tật Úc hay ‘People with Disability Australia’ đưa ra, thay mặt cho 11 tổ chức cho biết, họ thất vọng vì chính phủ vẫn chưa tham gia cùng cộng đồng người tự kỷ trong kế hoạch này.

Tuyên bố cũng cảnh báo về "cách tiếp cận một khuôn mẫu cho tất cả", thiếu sự lựa chọn và kiểm soát đối với các hỗ trợ được cung cấp bởi N-D-I-S.

Trong khi đó Maguy sống ở Sydney với 3 đứa con.

Con trai bà là Nicolas hiện 18 tuổi, bị khuyết tật trí tuệ mức độ trung bình và tự kỷ.

Bà cho biết các hỗ trợ được tài trợ bởi N-D-I-S đã thay đổi cuộc sống của gia đình bà, nhưng không quan trọng nguồn tài trợ đó đến từ chương trình nào.

Bà khẳng định, điều quan trọng là trẻ em được can thiệp sớm.

"Sự can thiệp này có hiệu quả. Chúng tôi đã thấy dữ liệu, đã thấy bằng chứng. Lý tưởng là khi trẻ còn nhỏ, chúng sẽ nhận được sự can thiệp chuyên sâu đó, cha mẹ được đào tạo để làm việc với con cái, hiểu con mình và trẻ cũng học cách giao tiếp hiệu quả hơn. Do đó, cơ hội tìm được việc làm khi lớn lên và cơ hội thực sự có một cuộc sống hạnh phúc hơn, nhờ khả năng giao tiếp hiệu quả hơn sẽ lớn hơn nhiều”, Maguy.

Được biết chi phí của N-D-I-S đang tăng khoảng 22% mỗi năm, vượt qua mức tăng trưởng chi tiêu cho Medicare, Quốc phòng và Chăm sóc Người cao tuổi, đồng thời đe dọa tính khả thi của chương trình.

Sau một cuộc đánh giá độc lập vào năm 2023, chính phủ đã quyết định giảm mức tăng trưởng đó xuống còn 8% trong ngắn hạn đến trung hạn, trước khi tiếp tục kiểm soát.
Hiện tại, Liên đảng hiện không ủng hộ những thay đổi mới.

Người phát ngôn của Dịch vụ Xã hội Đối lập, Amanda Ruston cho biết, cần có thêm thông tin

"Chúng tôi vẫn chưa biết chuyện gì đang xảy ra với Chương trình Hỗ trợ Nền tảng, một thay đổi khác của chương trình NDIS năm ngoái. Vậy nên chúng tôi lại nhận được một thông báo khác mà không có chi tiết cụ thể, không chắc chắn và cũng không có lộ trình nào cho thấy Tổng Trưởng sẽ thực hiện những gì ông đã nói”, Amanda Ruston.

Được biết ‘Chương trình Trẻ em Thịnh vượng’ dự kiến sẽ được bắt đầu từ tháng 7 năm sau và được khai triển đầy đủ vào tháng 7 năm 2027.
SBS Vietnamese Facebook và cập nhật tin tức ở sbs.com.au/vietnamese

Nghe SBS Tiếng Việt trên ứng dụng miễn phí SBS Audio, tải về từ App Store hay Google Play 

Share
Follow SBS Vietnamese

Download our apps
SBS Audio
SBS On Demand

Listen to our podcasts
Independent news and stories connecting you to life in Australia and Vietnamese-speaking Australians.
Ease into the English language and Australian culture. We make learning English convenient, fun and practical.
Get the latest with our exclusive in-language podcasts on your favourite podcast apps.

Watch on SBS
SBS World News

SBS World News

Take a global view with Australia's most comprehensive world news service