Khi người mẹ có ba con là Shafica Berjaoui nhận thấy, con trai mình không đạt được những cột mốc nhất định trong sự phát triển của nó, bà đã đưa cậu bé đến một bác sĩ nhi khoa, đã chẩn đoán cậu bé mắc chứng tự kỷ.
“Đó là một sự nhẹ nhõm đối với tôi, quả là một sự nhẹ nhõm vì tôi cảm thấy như mối quan tâm của tôi đã được xác nhận và tôi cảm thấy, như tôi có thể tạo ra một kế hoạch hành động cho con trai tôi".
"Chúng tôi rất may mắn ở đất nước này, nhưng sự giúp đỡ là không thể đạt được, nếu không có chẩn đoán".
"Vì vậy với sự chẩn đoán, tôi đã có thể nhận được nhiều sự giúp đỡ hơn", Shafica Berjaoui.
Con trai của bà Shafica là Ayoub hiện đã 9 tuổi, trưởng lớp và là một cầu thủ bóng đá xuất sắc.
Người mẹ nói rằng, con bà may mắn được xác định mắc chứng tự kỷ sớm, nhưng một số người trong cộng đồng của bà vẫn kỳ thị tình trạng này.
"Tôi nghĩ rằng nhiều cộng đồng, ngay cả bên ngoài cộng đồng Trung Đông, lần thứ hai bạn nói về tự kỷ, bạn nhận được trả lời rằng 'ồ, tôi rất xin lỗi, tôi hy vọng cháu sẽ tốt hơn.'
"Tôi không muốn bạn nói với tôi rằng, tôi hy vọng cháu sẽ tốt hơn".
"Tôi yêu cháu theo cách của riêng mình và thật tuyệt vời theo cách của mình, thế nhưng đó chỉ là sự hỗ trợ bổ sung đi kèm với nó".
"Có một chút công việc cần phải được thực hiện, nhưng nó không giống như một căn bệnh, nó không phải là thứ mà ai đó sẽ bắt được, hoặc một cái gì đó tương tự", Shafica Berjaoui.
Trừ khi bạn yêu cầu sự giúp đỡ đó, con bạn sẽ không trải qua hoặc phát triển hết tiềm năng của chúng và bạn phải là người tranh đấu cho đứa trẻ đó, Shafica Berjaoui.
Một dự án mới khám phá cách các nhóm đa văn hóa, có thể có nguy cơ bị tụt lại phía sau, khi chẩn đoán sớm.
Tiến sĩ Ifrah Abdullahi là một trong những nhà nghiên cứu hàng đầu từ Trung tâm Nghiên cứu Tự kỷ Olga Tennison ở Melbourne.
Bà nói rằng các gia đình cần được trao quyền để tìm kiếm các dịch vụ phù hợp.
"Vấn đề chỉ là thực sự hiểu cộng đồng của chúng tôi và cách thức chúng tôi có thể tham gia tốt hơn với cộng đồng, cũng như chỉ lắng nghe nhu cầu của cộng đồng".
"Vì vậy tôi nghĩ rằng, chúng ta chỉ cần nghiên cứu sâu rộng để xem xét sự chênh lệch tiềm ẩn và làm thế nào chúng ta có thể giảm những sự chênh lệch đó, trong hệ thống chăm sóc sức khỏe toàn cầu của chúng ta, bởi vì mọi trẻ em đều xứng đáng có quyền được hỗ trợ công bằng và phù hợp”,Ifrah Abdullahi .
Nghiên cứu của Đại học La Trobe đã sử dụng dữ liệu từ cuộc điều tra dân số năm 2016, cho 8 khu vực chính quyền địa phương ở Victoria.
Các con số cho thấy, các y tá chăm sóc sức khỏe bà mẹ và trẻ em đã theo dõi hơn 13 ngàn trẻ em dưới 42 tháng tuổi, để tìm các dấu hiệu sớm của chứng tự kỷ.
Trong số đó, 340 trẻ em có 'khả năng cao' mắc chứng tự kỷ, đã tham dự các đánh giá phát triển.
Sắc tộc của người mẹ, các yếu tố kinh tế xã hội và tỷ lệ mắc chứng tự kỷ của những đứa trẻ đó, được so sánh với cộng đồng tương ứng của chúng.
Tiến sĩ Abdullahi nói rằng, dữ liệu đã tạo ra một số kết quả thú vị.
"Chúng tôi tìm thấy một tỷ lệ tăng vừa phải của trẻ em được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ, trong các gia đình có bà mẹ từ các nguồn gốc ngoài châu Âu, cũng như các gia đình nói hai hoặc nhiều ngôn ngữ".
"Thực sự điều cần lưu ý là, trẻ em từ các gia đình có mẹ không phải người châu Âu trong nghiên cứu của chúng tôi, có nhiều khả năng bà mẹ có trình độ học vấn cao, thu nhập gia đình cao, cũng như việc làm của người mẹ tại thời điểm chẩn đoán ", Ifrah Abdullahi.
Đối với Shafica Berjaoui, bà hy vọng những phát hiện này sẽ đi theo một cách nào đó, để phá vỡ những kỳ thị chung quanh chứng tự kỷ.
"Từ cộng đồng mà tôi đến, tôi cảm thấy có rất nhiều việc cần phải làm".
"Mọi người cần hiểu rằng đó không phải là bản án chung thân, vì có sự giúp đỡ".
"Trừ khi bạn yêu cầu sự giúp đỡ đó, con bạn sẽ không trải qua hoặc phát triển hết tiềm năng của chúng và bạn phải là người tranh đấu cho đứa trẻ đó", Shafica Berjaoui.
