Có những lo ngại, khi chính phủ tìm cách tiết kiệm ngân sách bằng cách cắt giảm quyền tiếp cận NDIS, những người cần hỗ trợ sẽ không nhận được dịch vụ đó. Một cuộc khảo sát mới đã phát hiện ra rằng, không phải tất cả những người mắc bệnh ‘đa xơ cứng’, multiple schlerosis hay MS, đều được tiếp cận chương trình này và đối với những người được tiếp cận, họ phải đối mặt với những hiểu lầm thường xuyên về tình trạng bệnh của mình.
Trong bản ngân sách liên bang năm nay, Tổng Trưởng Ngân Khố Jim Chalmers đã công bố kế hoạch tiết kiệm hơn 63 tỷ đô la, phần lớn đến từ việc thu hẹp phạm vi tiếp cận với Chương trình Bảo hiểm Khuyết tật Quốc gia (NDIS).
"Một phần lớn khoản tiết kiệm của chúng tôi, sẽ khôi phục NDIS về mục đích ban đầu và bảo đảm tương lai của nó, để nó phát triển một cách bền vững phù hợp, với các chương trình như Medicare. Cải cách khó khăn nhưng cần thiết này, sẽ tiết kiệm được 37,8 tỷ đô la trong dự toán ngân sách”, Jim Chalmers.
Được biết căng thẳng vẫn còn tồn tại, khi các chi tiết về các hỗ trợ căn bản mà một số người tham gia, sẽ được chuyển sang đang được hoàn thiện, bao gồm cả việc ai sẽ chi trả cho những khoản nào.
Thủ tướng trước đây đã nói rằng, một mạng lưới an sinh xã hội sẽ sẵn sàng kịp thời, để hỗ trợ khoảng 160.000 người Úc, sẽ bị loại khỏi chương trình trị giá hàng tỷ đô la này.
Thế nhưng Thủ hiến Chris Minns vẫn khẳng định, hệ thống y tế công cộng của New South Wales. sẽ không thể cung cấp mức độ chăm sóc "tương đương".
"Tôi hiểu lý do cải cách từ chính phủ liên bang, và tôi không giống như một số lãnh đạo tiểu bang khác, chỉ trích họ gay gắt vì những thay đổi này. Tôi hiểu rằng, chương trình cần phải tốt nhất và có giá cả phải chăng. Nhưng chúng ta cũng phải trung thực với mọi người. Nếu họ không được hỗ trợ bởi NDIS, chúng ta không thể cung cấp dịch vụ chăm sóc tương đương, trong hệ thống của tiểu bang”, Chris Minns.
Trong khi đó, các nhóm người khuyết tật vẫn lo ngại về việc tiếp cận chương trình, đối với những người vẫn cần đến nó.
Giám đốc điều hành tạm thời, của Tổ chức Người khuyết tật Úc là bà Megan Spindler-Smith, trước đây đã nói rằng, cộng đồng vẫn còn e ngại về quá trình cải cách.
"Điều cực kỳ quan trọng, là chúng ta không bị lãng quên trong những thay đổi này, đặc biệt là khi chúng ta đang bị bỏ rơi vào thời điểm này”, Megan Spindler-Smith.
Trong khi đó, một cuộc khảo sát mới do MS Australia thực hiện cho thấy, chỉ có 68% trong số hơn 900 người tham gia khảo sát, được tiếp cận với NDIS.
Bệnh đa xơ cứng là một dạng khuyết tật thần kinh, trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể, tấn công các tế bào trong não.
Giám đốc điều hành của MS Australia là ông Rohan Greenland cho biết, một số nhân viên và những người đánh giá từ chương trình này, hiểu sai về tình trạng bệnh và những hỗ trợ, mà những người mắc bệnh thực sự cần đến.
"Chúng tôi nhận thấy sự không nhất quán trong cách tiếp cận, đối với những người sống chung với bệnh MS. Thường thì người ta thậm chí còn hỏi, bạn vẫn bị MS chứ? Chúng tôi có những người nói như vậy, và đây không phải là một căn bệnh có thể chữa khỏi, mà là một căn bệnh ngày càng trở nặng theo thời gian. Vì vậy, chúng tôi nhận thấy sự hiểu biết đó, trong số các nhân viên và người đánh giá của NDIS, và điều đó không thực tế trong việc lập kế hoạch tốt, để giúp đỡ những người mắc bệnh đa xơ cứng”, Rohan Greenland.
Ông Rohan cho biết, vẫn có hy vọng rằng NDIS có thể tiếp cận được.
"Chúng tôi rất mong muốn được hợp tác với chính phủ, tôi nghĩ ông Tổng trưởng có ý định rất tốt và chúng tôi biết có rất nhiều áp lực trong NDIS, nhưng chúng tôi thực sự hy vọng rằng, chúng ta sẽ cùng nhau thảo luận để đưa ra một số thỏa thuận, không chỉ đạt được tính bền vững, mà còn thực sự làm cho NDIS tốt hơn, cho những người mắc bệnh MS và các bệnh thần kinh tương tự khác”, Rohan Greenland.
Đồng hành cùng chúng tôi tại SBS Vietnamese Facebook và cập nhật tin tức ở sbs.com.au/vietnamese
Chúng tôi cũng có mặt trên YouTube
Nghe SBS Tiếng Việt trên ứng dụng miễn phí SBS Audio, tải về từ App Store hay Google Play
