怀孕时才被揭开的真相：一个乙肝携带者的家庭故事
她的前夫当时非常激动，直接破口大骂，kate回忆说，
（他）反应大到让我觉得自己像个罪人。他说我这样会害死小孩，让孩子发育不好，如果孩子出什么事，他还会诅咒我。
在最初的恐慌之后，Kate通过医生逐渐了解乙肝，并开始接受规范的随访管理。她说：“台湾的医生就是有跟我说这已经是文明病了，我们就是持续追踪观察就好了，就是避免吃腌制食物，以及不要熬夜跟喝酒，所以其实到现在我这样追踪下来，我的身体健康反而比我现在老公还要健康。”
在科学干预和规范预防措施下，她的三个孩子——目前分别为10岁、5岁和3岁——均未感染乙肝，检测结果均为阴性，家人也未受到传播影响。
乙肝社会认知的差异：疫苗普及带来的影响
在Kate的经历之外，乙肝所引发的社会反应，在不同地区也呈现出明显差异。
在中国大陆，由于上世纪90年代以前乙肝疫苗尚未普及，加上当时公众对疾病认知有限，社会上曾长期存在“谈乙肝色变”的情况，一定程度上延续至今，使部分患者仍面临污名与歧视。
相比之下，台湾较早开始实施新生儿乙肝疫苗接种，并配合长期公共健康教育，使乙肝逐渐被视为一种可以管理的慢性疾病，社会层面的恐惧与排斥也相对较低。
这种历史与公共卫生路径的差异，也被认为是两地对乙肝态度不同的重要背景之一。
“沉默的感染”：被忽视的公共卫生难题
而在更广泛的公共卫生层面，乙肝防控的挑战则主要体现在“沉默的群体”之中。
在首都领地，由 Hepatitis ACT 推出的“LiverWise”项目，正尝试把检测和健康教育主动带入多语言社区。
项目中文健康教育员Evelyn表示，很多乙肝感染者长期没有任何症状，这也是大量人未被发现的重要原因。她指出，一个人可能感觉完全健康，但实际上已经携带病毒，而确认感染状态最可靠的方式仍是血液检测。
在澳大利亚，这类“历史遗留”的感染风险，再加上语言、文化和医疗系统差异，使部分移民群体更容易错过检测与治疗。
我们的目的，是把服务带到人们所在的社区，用他们熟悉的语言，在他们信任的环境中提供支持。
Evelyn强调，选择从华人和越南社区入手并不是“标签化”，而是基于公共卫生数据的现实需求。中国是全球乙肝感染人数最多的国家之一，约有7500万患者；而在ACT，仅中国大陆出生人口就超过1.2万人，构成一个重要的本地群体。
除了“看不见的病毒”，更难打破的，是围绕乙肝的误解与污名。Evelyn指出，至今仍有人误以为乙肝可以通过共餐或拥抱传播，而事实上，它只通过血液、性接触和母婴传播。
为了提高参与率，项目还提供40澳元检测补贴，主要用于降低实际障碍。Evelyn表示，很多人并不是不关心健康，而是容易把预防性检查一再推迟，而时间成本、交通安排以及对流程的不熟悉，都会让人却步，这个小小的支持可以帮助他们迈出第一步。
全国行动：让“沉默的乙肝”被看见
与此同时，Hepatitis Australia 也启动全国宣传活动，鼓励多元文化背景人群主动进行乙肝检测。
数据显示，澳大利亚约有22万人患有慢性乙肝，其中超过70%出生在海外。但几乎每3人中就有1人并不知道自己感染，75%的人没有接受规范护理。因此乙肝常被称为“沉默的感染”。
该机构首席执行官 Lucy Clynes 表示，这项活动传递的信息非常明确：检测是简单的、免费的、保密的，并且能够获得符合文化背景的支持服务。她说：
即使感染乙肝，人们依然可以正常生活、工作、生育，并顺利移民。关键在于早期发现和持续管理。
在医疗体系与社区项目的共同推动下，澳大利亚正试图让更多“未被发现的人”，走进检测与治疗体系之中。
如需更多信息和支持，可访问：
heplink.au 或拨打 1800 437 222。
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