我们都知道，发现记忆和认知出现变化后应该尽早寻求帮助。可是对于一些家庭来说，真正困难的可能不是“去哪里求助”，而是——这件事情，到底要不要说出来？今年的澳大利亚认知障碍症行动周在9月21日到27日，主题为“是时候谈谈认知障碍症了”。为什么“谈论”本身就是重要的一步？点击 ▶ 收听本期《健康脉搏》的专家观点。
本期《健康脉搏》关注：
- 为什么有些人明知可能需要帮助，却迟迟没有迈出求助的第一步？
- 对华人移民家庭来说，语言、文化观念和污名又会带来哪些额外障碍？
- 儿童跟风将解压玩具放进微波炉，多名儿童因此严重烧伤；
- 澳洲今年流感季高峰来得较晚，现在接种流感疫苗还来得及吗？
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澳大利亚认知障碍症协会（Dementia Australia）每年都会举行认知障碍症行动周公众宣传活动。
今年的行动周在9月21日至27日，主题为“是时候谈谈认知障碍症了（It's time to talk about dementia）”。
但对于一些家庭来说，谈论认知障碍症（dementia，即失智症，俗称“老年痴呆”）并没有想象中那么容易。
新南威尔士大学医学与健康学院、健康脑老化研究中心研究人员虞新伊博士表示，人们回避谈论失智症，一方面可能是因为不了解，把一些变化误认为正常衰老；另一方面，则可能来自对失去自主权、被贴上标签，以及受到他人不同对待的担忧。
而对于华人移民家庭来说，语言和文化因素可能进一步增加求助的难度。
从家人的角度来说，开启这场对话也不一定意味着马上给长辈下一个判断。
虞新伊博士建议，家人可以从一次不带评判的谈话开始，让长辈知道：“你不是一个人在面对这个问题。”如果对方愿意进一步寻求帮助，家人也可以陪同就医，并把平时观察到的变化记录下来，为后续专业评估提供信息。
本节目内容基于公开健康资讯及受访专家意见，仅供一般信息参考，不能替代专业医疗建议、诊断或治疗。如有健康相关疑问，请咨询医生或其他注册医疗专业人士。
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