牛津大學與及阿斯利康公司(Astra Zenec)的新冠疫苗巳進行第二階段臨床測試，該報告上個月經已完成，但結果則剛剛在醫學雜誌《柳葉刀》上發表。
報告數據顯示，疫苗在所有年齡層的人群當中，均產生強大免疫反應。
而牛津大學疫苗組的聯合首席研究員「拉馬薩米」醫生（Maheshi Ramasamy）表示，這項結果令人鼓舞，尤其是對於那些面臨最高風險的老年人。
他指，疫苗對70歲以上長者群組的副作用，似乎比18至55歲的群組更輕微。而在不同年齡群組的測試者身上，疫苗都能夠產生良好的抗體反應，亦同時有99%產生中和抗體反應。
他又說，希望這意味著疫苗有助於保護社會上最脆弱的人群。而研究團隊接下來需要做的是，是進一步確定疫苗能否在廣泛人群中，實際轉化為有效預防新冠病毒的藥物。」
與此同時，競爭對手美國製藥廠輝瑞(Pfizer)與生物技術公司(BioNTech)、以及Moderna日前領先一步，公佈新冠疫苗試驗的結果，均顯示達到90%以上的成效。
有別於輝瑞/BioNTech和莫德納(Moderna)使用mRNA的新技術，牛津大學與阿斯利康公司共同研發的屬於病毒載體疫苗，由黑猩猩中常見感冒病毒的減弱版本製成。
該篇刊載《柳葉刀》的報告指出，臨床測試共有560名健康志願者，其中有160人年齡介乎18至55歲、160人年介56至69歲、以及240人年齡70歲以上。
研究人員指，令人高興的是志願者注射兩劑疫苗後，均沒有產生嚴重副作用。
現時，牛津大學與阿斯利康研發的疫苗，已經與各國政府及公司及簽署多項供應和製造協議。
迄今為止，澳洲已經下訂3380萬劑牛津及阿斯利康疫苗，而報導指美國、印度均承諾採購五億劑，歐盟已經達成訂購四億劑的協議，而COVAX全球新冠疫苗計劃（Covax facility ）亦訂下三億劑。
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