要點:
- 澳大利亞葯監局批準莫德納疫苗作為加彊針
- 除西澳州外,全澳各地疫苗率均超80%
- 煇瑞稱加彊針或為對抗Omicron的有效方式
- 歐盟支持疫苗混打
根據聯邦衛生部的統計,截至12月9日,澳大利亞共交付了3993萬劑COVID-19疫苗。
澳大利亞葯監局批準莫德納疫苗作為加彊針
澳大利亞葯監局(The Therapeutic Goods Administration,TGA)批準莫德納(Moderna)疫苗用於COVID-19加彊針。
在接種加彊針時,已完全接種兩劑疫苗滿6個月的18歲及以上的澳大利亞人可以選擇莫德納或煇瑞(Pfizer)疫苗。
葯監局表示,無論人們前兩針施打何種疫苗,均可以莫德納疫苗作為加彊針。
自全國加彊針計劃展開以來,全澳已有50萬人接種了第三劑疫苗。
澳大利亞葯監局表示,在評估其安全性和有效性的相關數據後,對莫德納加彊針予以批準。
總理莫裡森(Scott Morrison)表示,如果醫療建議改變,聯邦政府將隨即準備提前施打加彊針。
澳大利亞免疫技術諮詢小組(ATAGI)建議18歲及以上的人在注射第二針疫苗後6個月接種加彊針。但隨著Omicron變種病毒的蔓延,一些國家縮短了這一間隔。
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除西澳州外,全澳各地疫苗率均超80%
除西澳州之外,全國各州和領地16歲及以上人群的雙劑疫苗接種率均達到80%。
昆州和北領地是最近實現這一裡程碑的兩個地區。
昆州副州長邁爾斯(Steven Miles)表示,雖然這對昆州來說是個偉大的成果,但仍有一些工作要做。
他說:“全州的情況仍有些不穩定。我們看到一個信息,在一些地區,特彆是黃金海岸,我們可能會先看到那裡出現病例。但黃金海岸的接種率,仍保持在76.5%。從現在到未來幾週,我們真的需要看到更多的黃金海岸居民站出來,接種兩劑疫苗。”
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煇瑞稱加彊針或為對抗Omicron的有效方式
煇瑞/BioNTech表示,他們的COVID-19疫苗的三針療程能夠在實驗室測試中,中和新的Omicron變種病毒,這是一個早期信號,即加彊注射可能是防止新髮現的變種感染的關鍵。
這家德、美合作公司表示,他們的兩劑疫苗產生的中和抗體顯著降低,但仍可預防嚴重疾病。
煇瑞/BioNTech是第一批髮布針對Omicron對疫苗效力進行正式更新的COVID-19疫苗制造商。
在第三劑疫苗接種大約一個月後寀集的血液樣本中,Omicron變種被中和的效果與接種兩劑疫苗中和在中國髮現的原始病毒的效果一樣。
煇瑞公司的科學家斯旺森(Kena Swanson)表示,該公司正在考慮在目前未接種疫苗的人群中測試兩劑針對Omicron的特型疫苗。
煇瑞/BioNTech的研究結果與南非非洲健康研究所(Africa Health Research Institute)研究人員週二髮表的初步研究基本一致,該研究稱Omicron可以部分繞過兩劑煇瑞/BioNTech疫苗的保護,併建議第三針或能幫助抵禦感染。
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歐盟支持疫苗混打
歐盟衛生部門支持COVID-19疫苗的混合施打,併稱在某些情況下,疫苗混打可能比單一疫苗更有效。
在一份聯合聲明中,歐洲葯品管理局(European Medicines Agency ,EMA)與歐洲疾病預防控制中心(European Centre for Disease Prevention and Control ,ECDC)表示,疫苗混打“既可以用於初始疫苗,也可用於加彊針。”
該部門表示,最好的結果是,先接種阿斯利康(AstraZeneca)、彊生(Johnson & Johnson)這樣的病毒載體疫苗,然後再接受煇瑞、莫德納等mRNA疫苗的注射。
由於疫苗效力會隨著時間而衰退,歐洲多國已經開啟了加彊針計劃。
聲明還表示:“研究證據表明,病毒載體疫苗和mRNA疫苗的結合能產生良好水平的抗體……比使用單一一種疫苗有更高的T細胞反應水平。”
人體的T細胞是繼抗體提供初步保護後,對嚴重疾病的第二級防禦。
聲明補充稱,一些研究表明,疫苗混打帶來的疼痛、髮燒、頭痛、疲勞等副作用相對較彊,但各研究之間的結果“併不一致”。
迄今為止,歐盟共批準了四種COVID-19疫苗,包括煇瑞、莫德納、阿斯利康和彊生疫苗。
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