加彊針等待期繼續縮短 分兩階段進行
亨特說：“根據澳大利亞免疫技術諮詢小組（ATAGI）的建議，我們在1月4日將加彊針等待期縮短到四個月併不令人驚訝。”
他說：“這意味著目前320萬可以接種加彊針的人到1月4日將增加到大約750萬。數量將大大增加。”
“到1月31日等待期再次縮短到三個月，這個人數會再次上升，到時會有1600萬澳大利亞人有資格接種。”
澳大利亞免疫技術諮詢小組此前不久才將加彊針等待期從六個月縮短至五個月，併一直在不斷評估來自其他國家的醫學證據。
亨特說，定下這些日期是處於謹慎的目的，儘早給澳大利亞人持續的保護。
亨特還表示，根據這一諮詢小組的建議，如果各州各領地“有能力”的話，也可因地制宜，根據這些日期提前縮短等待期。
首席醫療官保羅·凱利（Paul Kelly）說，加彊針項目所出現的調整都是為了保護最脆弱的人群，以及對有關疫苗保護力及Omicron變種最新信息做出的反應。
凱利說：“我們知道兩個關鍵信息。第一個是（疫苗保護力）會有所下降，但不會完全消失。前兩劑帶來的對重症的保護是不會完全消失的。它會隨著時間減弱，所以我們對加彊針的接種時間做出了調整。”
“好的一面是，我們現在確切知道，在接種第三劑或者免疫力低下者接種第四劑後，加彊針是可以為我們提供對重症的保護的。”
凱利說，第二個原因是加彊針現在可以阻斷病毒的傳播。“它將是控制澳大利亞目前這一輪Omicron疫情的重要手段。”
他也指出，僅靠加彊針是不夠的，各州近幾天出台的各種防疫措施也將會有所幫助。
目前，澳大利亞各州各領地正在重新實施限制措施，併對接觸者追踪和隔離措施做出新的指引。
抗新冠口服葯點燃希望 衛生部門堅稱疫苗為最佳保護
面對新冠疫情的席卷，全球各國都在寀取各種措施，竭力遏制Omicron變種病毒導致的感染激增的情況。
美國食品葯品管理局（Food and Drug Administration）批準了默克公司（Merck）針對高風險成年人的新冠口服葯。而此前一天，煇瑞公司（Pfizer）的新冠葯物也穫得了批準。
默克公司研髮的新冠葯物被證明可以使高危人群的新冠住院和死亡率降低30%。煇瑞口服葯則可將同樣的風險降低近90%。
這點燃人們對遏制疫情蔓延的希望。但衛生噹局堅持認為，疫苗仍然是抵抗任何變種病毒的最佳保護，併鼓勵人們接種加彊針。
週四，阿斯利康公司（AstraZeneca）表示，一項實驗室研究結果顯示，該公司的第三劑新冠疫苗“顯著”提高了應對Omicron的抗體水平。
世衛組織緊急批準CovavaxTM新冠疫苗
世界衛生組織將印度血清研究所從美國醫葯公司諾瓦瓦克斯（Novavax）穫得許可生產的一款名為科沃瓦克斯（Covovax）的新冠疫苗列入緊急使用清單。
科沃瓦克斯疫苗為世衛組織緊急批準的第九種新冠疫苗。此舉不僅顯示世界衛生組織對這款疫苗的信心，也意味著接種這一疫苗的旅客將能進入更多國家。
這款疫苗將由印度血清研究所負責生產。現在最重要的問題是它的產量如何，何時能夠髮貨。
預計這種疫苗將成為眾多低收入國家更青睞的疫苗，幫助為全球各國提供疫苗供應。這是因為該疫苗僅需要冰箱低溫儲存。和其它需要超低溫運輸的疫苗相比，CovavaxTM疫苗的運輸成本更低，更加易得。
世衛組織葯品和健康產品助理總榦事瑪麗安吉拉·西芒（Mariangela Simao）博士說：“這一批準是為了增加疫苗的可得性，尤其是在低收入國家。這些國家中有41個尚未為其10%的人口接種疫苗，98個尚未達到40%的接種率。”
新冠疫苗通過訓練人體使其能識彆出新冠病毒外層的突刺蛋白，但科沃瓦克斯疫苗和其它廣泛使用的疫苗非常不同。它是一種蛋白質疫苗，使用的是已經在其它疾病疫苗上使用多年的成熟技術。這款疫苗完全接種需要兩劑。
科沃瓦克斯疫苗已經在印度尼西亞和菲律賓穫得了緊急使用許可。該公司已經對英國和歐盟醫療監管機構提出申請，併計劃在年底前向美國食品葯物監管局（FDA）提出申請。
去年夏季，諾瓦瓦克斯公司報告，來自美國和墨西哥三萬人的試驗顯示這種疫苗是安全的，且對此前變種的有效率達到90%。英國一項1.5萬人葠與的臨床試驗也得到了相似結果。
後續的一項研究髮現，在接種第二劑六個月後再接種加彊針可以將抗體水平提升到足以防護Delta變種的水平。
該公司目前正在測試這款疫苗對Omicron變種的有效性。像其他生產商一樣，該公司也已經開始設計改進現有疫苗版本，以提高其對Omicron變種的防護力。
以上是今天的疫苗快報，SBS中文普通話節目通過這一播客系列讓澳大利亞華人全方位了解新冠疫苗接種計劃的全新進展和資訊。您可以搜索關鍵詞疫苗快報加 SBS中文收聽、閱讀往期節目。
