Pippa Rae mới chín tuổi, khi được chẩn đoán mắc bệnh u thần kinh, đệm cầu não lan tỏa, hay còn gọi là D-I-P-G.
Mẹ của cô bé là Virginia cho biết, cô bé là một đứa trẻ phi thường.
"Pippa là một đứa trẻ rất năng động. Con bé là bạn của tất cả mọi người. Cháu có rất nhiều bạn, năng động, thích thể thao. Cháu luôn tận hưởng cuộc sống, cứ như thể con bé đã sống trọn vẹn 11 năm vậy”, Virginia.
Đây là một loại ung thư não hiếm gặp và nguy hiểm, hình thành ở thân não, chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em.
Virginia cho biết chẩn đoán của Pippa, đã khiến cô bé suy sụp.
"Cả thế giới của bạn sụp đổ. Lúc đó, tôi không nhận ra đó là khối u tồi tệ nhất, mà bất kỳ ai cũng có thể mắc phải, nhưng tôi chưa bao giờ có kinh nghiệm với khối u não. Bạn biết rằng khối u não rất tệ, nhưng để biết mức độ nghiêm trọng của nó, thì lúc đó tôi không biết”, Virginia.
Được biết ung thư rất khó điều trị, do vị trí và tính chất xâm lấn của nó, khiến việc phẫu thuật cắt bỏ là bất khả thi, vì vậy tỷ lệ sống sót rất thấp.
Các gia đình thường được khuyên, nên dành thời gian để tạo nên những kỷ niệm.
Pippa qua đời 21 tháng, sau khi được chẩn đoán, lúc cô bé mới chỉ 11 tuổi.
"Chúng tôi rất may mắn khi có 21 tháng và phần lớn thời gian đó, Pippa khá khỏe mạnh và có thể đi du lịch cùng chúng tôi, vì vậy một trong những kỷ niệm đẹp nhất, là được thực hiện ước mơ của con bé và đưa con bé đến Paris, và đó là điều sẽ mãi mãi ở lại với gia đình chúng tôi. Đó là một khoảng thời gian rất đẹp và đặc biệt, chúng tôi đã dành hai tuần ở đó”, Virginia.
Được biết Quỹ Nghiên cứu Ung thư Úc đã trao khoản tài trợ 2,5 triệu đô la, cho Viện Nghiên cứu Y khoa Walter và Eliza Hall, tại Melbourne.
Ngân khoản này sẽ tài trợ cho một phòng thí nghiệm, chuyên nghiên cứu các phương pháp điều trị ung thư não, như D-I-P-G ở trẻ em và glioblastoma, một loại ung thư não ác tính khác, ở người lớn.
Kerry Strydom là Giám đốc Điều hành của Quỹ Nghiên cứu Ung thư.
"Hiện tại, thực sự không có phương án điều trị nào tuyệt vời và chúng tôi hy vọng rằng, khoản tài trợ này sẽ mang lại hy vọng cho các gia đình có con mắc DIPG”, Kerry Strydom.
Được biết Phòng Nghiên cứu Brainstorm của ACRF, sẽ sử dụng AI và các công cụ khác ,để thử nghiệm hàng ngàn phương án điều trị và xác định phương án tốt nhất.
Dự án cũng sẽ tài trợ một phòng sạch, để thực hiện các liệu pháp, tế bào cá nhân hóa cho bệnh nhân.
Giáo sư Misty Jenkins, người đứng đầu Viện Walter và Eliza Hall, thừa nhận đây là một thách thức.
"Tiên lượng của DIPG, là loại ung thư bi quan nhất, trong số các loại ung thư khác và trên thực tế, ung thư não gây tử vong cho nhiều trẻ em, hơn bất kỳ căn bệnh nào khác. Vì vậy, tình hình đã không thay đổi trong nhiều thập niên, thật không may, các bác sĩ ung thư vẫn đang nói chuyện với bệnh nhân theo kiểu cũ, bảo họ về nhà và tạo ra những kỷ niệm với gia đình, và rằng không có lựa chọn nào khả thi. Vì vậy, chúng ta thực sự cần bắt đầu làm việc cùng nhau và hợp tác tốt hơn, đồng thời thực sự bắt đầu áp dụng một cách tiếp cận sáng tạo hơn, để giải quyết những căn bệnh nan y, khó chữa như ung thư não”, Misty Jenkins.
Dự án Brainstorm sẽ thử nghiệm các loại thuốc mới, cũng như các liệu pháp điều trị ung thư não, mà họ hy vọng sẽ đẩy nhanh quá trình, từ việc tìm ra các lựa chọn điều trị, cho đến các thử nghiệm lâm sàng.
"Đây là một quy trình khép kín, từ khâu phát hiện thuốc bằng AI và robot xử lý chất lỏng để sàng lọc thuốc, cho đến khâu xét nghiệm trong phòng thí nghiệm, cho đến khi bệnh nhân được phẫu thuật cắt bỏ khối u, sau đó có thể giải trình tự gen, nhanh chóng và chẩn đoán chính xác, rồi sử dụng thông tin đó để thiết kế thuốc”, Misty Jenkins.
Phòng thí nghiệm dự kiến sẽ mở cửa vào năm tới, mang đến hy vọng cho những gia đình như gia đình Pippa.
READ MORE
SBS Việt ngữ
