Các bệnh nhân thuộc các nguồn gốc đa dạng hiện phải đối đầu với nhiều thách thức hơn để được chẩn bệnh sớm cũng như để hưởng được dịch vụ chăm sóc có thể đáp ứng như cầu của họ.
Những người chăm sóc và giới chuyên viên y tế đang mở một chiến dịch cổ động cho việc một phương thức có tính cách văn hóa vào dịch vụ chăm sóc cho những người bị sa sút trí tuệ.
Những triệu chứng thông thường là tình trạng tiệm tiến và thường xuyên trong việc mất trí nhớ, lẫn lộn, thay đổi cá tính, sự lãnhh đạm, thu mình lại và mất khả năng thực hiện những công việc hàng ngày.
Alzheimer's Australia cho rằng việc cần nhất là cần được chẩn bệnh sớm. Một nghiên cứu năm 2008 cho thấy các bệnh nhân đến từ nguồn gốc đa văn phát hiện ra bệnh chậm hơn phần còn lại của dân số.
Bệnh nhân trong một số cộng đồng rất ngại khi phải nói đến bệnh tình vì sợ bị coi là ‘người điên’, và sẽ cảm thấy thoải mái hơn khi được nói chuyện về bệnh bằng ngôn ngữ mẹ đẻ của họ. Và tìm người chăm sóc cho người mắc chứng sa sút trí tuệ ở nhà, cũng là một thách thức lớn cho cả bệnh nhân lẫn gia đình.
Tổ chức Alzheimer's Australia cung cấp thông tin về chứng sa sút trí tuệ bằng 43 thứ tiếng tại
Tìm đến dịch vụ tư vấn và hỗ trợ toàn quốc National Dementia Helpline gọi 1800 100 500.
Gọi dịch vụ thông dịch Telephone Interpreting Service số 131 450 và nhờ họ gọi National Dementia Helpline nếu cần sự giúp đỡ về tiếng.
Thêm về bệnh Dementia
5 quan ngại về chứng sa sút trí tuệ trong người di dân
