Sinh ba rất hiếm, với chưa đến 60 cặp sinh ba được sinh ra ở Úc mỗi năm.
Chương trình ‘Insight’ khám phá cuộc sống của những cá nhân đó và những người xung quanh họ, đặt câu hỏi liệu việc là chính mình có dễ dàng không và điều gì xảy ra với gia đình lớn hơn, khi những người sinh ba lớn lên trong cộng đồng?
Kính mời quí vị xem tập phim Insight "Triplates", trên SBS On Demand miễn phí.
Alexandra Hudson cho biết, một trong những điều độc đáo nhất, là cô vừa là một cặp song sinh giống hệt nhau với người chị gái, vừa là một người sinh ba khi có thêm người anh trai.
Điều độc đáo khác là trong ba người - anh trai, chị gái và cô, thì chỉ có cô là người duy nhất bị khuyết tật.
Và việc lớn lên cùng một người chị em sinh đôi giống hệt nhau, đã một ví dụ trực tiếp về cuộc sống của cô có thể như thế nào, nếu không bị khuyết tật.
Mặc dù bại não là điểm khác biệt cốt lõi, giữa cô và chị gái sinh đôi giống hệt nhau của cô, nhưng cả hai vẫn trông giống nhau, điều này thường khiến mọi người bối rối.
Những năm đầu đời, họ sống ở Urana, một vùng nông thôn thuộc tiểu bang NSW, với dân số không quá 300 người.
Sau đó gia đình chuyển đến Temora, một 'đô thị phát triển mạnh' với 4.600 người, cách đó khoảng hai giờ lái xe, khi họ khoảng bốn tuổi.
Cô cho biết hầu như không có ký ức nào về bên trong nhà, vì dành rất nhiều thời gian ở ngoài trời.
Họ sống ở rìa thị trấn, luôn ở bên kia đường và khám phá những cánh đồng rộng lớn, cùng với những đứa trẻ trong khu phố.
Cô thường trèo qua những bụi gai, để được chị gái và những đứa trẻ lớn hơn khen ngợi.
Họ luôn bận rộn khám phá những nhà kho xén lông cừu bỏ hoang, đào hố và leo đá, rồi chỉ về nhà khi trời tối.
Trong gia đình, chưa bao giờ có ai thực sự nói về khuyết tật của cô như một điều tiêu cực, và ba chị em sinh ba của cô, luôn được đối xử giống như nhau.
Thế nhưng nó dường như tách biệt với mọi thứ khác và không bao giờ quan trọng lắm, cho đến khi nó thực sự quan trọng.
Cô không nhớ, mình bắt đầu nhận ra mình khác biệt với hai người kia từ khi nào, cũng không nhớ khi nào tình trạng khuyết tật bắt đầu thực sự ảnh hưởng đến cô.
Cô đeo kính cho đến khi phẫu thuật lần đầu tiên lúc 5 tuổi để chỉnh sửa chứng lác mắt, một chứng lệch mắt, và luôn đeo nẹp mắt cá chân được làm riêng, giúp cải thiện khả năng vận động, sự ổn định và cách đi lại của cô.
Cô luôn bị trầy xước tay và đầu gối do ngã và cô chính là người tạo nên sự khác biệt trong sự kiện sinh ba.
Các anh chị em của cô chạy nhảy khắp nơi, nhưng cô đi bằng mũi chân và dáng đi của cô, cũng như cách di chuyển, giống như một bước chạy chậm chạp và loạng choạng.
Anh chị cô leo lên những cành cây cao nhất và đu mình, còn cô thì bám vào những cành thấp và bám víu lấy chúng, như thể mạng sống mình phụ thuộc vào đó.
Họ học cách đi xe đạp, còn riêng cô thì mãi không thể vượt qua giai đoạn dùng bánh phụ.
Từ người tham gia thành người quan sát
Ở trường tiểu học và trung học, họ chơi đủ mọi môn thể thao.
Thứ Hai, bóng chuyền; Thứ Năm, câu lạc bộ bơi lội vào mùa hè, bóng chuyền nhiều hơn vào mùa đông, sáng thứ Bảy, bóng đá.
Ở trường tiểu học, cô tham gia lớp 'Cưỡi ngựa dành cho người khuyết tật', tức là những người di chuyển chậm chạp, cưỡi trên những con ngựa còn chậm hơn nữa.
Cô cũng tham gia những lớp học rất thú vị gọi là "kỹ năng vận động thô" và ở tuổi 13, trở thành một đầu bếp xuất sắc với món mì Ý sốt bolognese vào thứ Hai, trong bữa tối mà cô ăn vì tất cả anh chị và bố cô đều ở sân vận động xem bóng chuyền.
Thể thao là thứ có giá trị xã hội lớn nhất ở quê và cô nghĩ, đó là bước ngoặt khi còn là một thiếu niên.
Ở tuổi 15, trong khi hầu hết mọi đứa trẻ đều chơi hầu hết mọi môn thể thao, thì cô đã phẫu thuật kéo dài gân Achilles và đang học cách đi lại.
Không giống như người tham gia mà cô luôn làm khi còn nhỏ, cô đã trở thành một người quan sát.
Cô đã ngồi trên khán đài, xem các anh chị em của mình thi đấu thể thao khắp nước Úc, nhiều hơn cô muốn nghĩ đến vào cuối tuổi thiếu niên.
Cô nghĩ điều này vô tình đưa cô đến với sự nghiệp hài kịch, vì đã dành hàng giờ đồng hồ để biện minh cho những ý tưởng hài hước, về ba đứa con sinh ba của gia đình, đề tài mà cô sử dụng nhiều năm sau đó.
Giải mã định kiến về khuyết tật
Cô tình cờ đến với hài kịch, sau khi tham gia một hội thảo hài độc thoại, vào năm 2019.
Cô không cố ý sử dụng hài kịch, để thách thức cách cộng đồng rộng lớn, hơn nghĩ và tương tác với khuyết tật, mà nói đùa về nó, vì đó thực sự là những điều hài hước nhất xảy ra, trong cuộc sống của mình.
Cô không chế giễu ba đứa con sinh ba là quá nhiều, ngoại trừ việc đổ lỗi cho chúng về tổn thương não của cô xảy ra, khi họ sinh ra và khiến cô trở thành "đứa con tàn tật".
Tất nhiên, điều đó không đúng và cô chỉ bị bại não thông thường, nhưng vẫn đi theo hướng hài hước đó, để đi thẳng vào vấn đề và mang đến cho khán giả điều gì đó bất ngờ.
Nó cũng khiến những người không khuyết tật sợ hãi và đó là một niềm vui khi được thể hiện những điều như vậy, đặc biệt là trước khán giả khuyết tật.
Cô cho biết, không cố ý sử dụng hài kịch để thách thức cách cộng đồng rộng lớn hơn, khi suy nghĩ và tương tác với người khuyết tật, cô nói đùa về điều đó vì đó thực sự là những điều hài hước nhất, xảy ra trong cuộc sống của mình.
Cô luôn nói rằng, “Giống như việc là một trong ba chị em sinh ba, khuyết tật là tất cả những gì tôi từng biết”.
Là một trong ba chị em sinh ba khuyết tật, đó là cầu nối giữa thế giới người khuyết tật, mà cô là một phần trong đó và thế giới người không khuyết tật, mà cô đã quan sát từ hàng ghế đầu khi lớn lên.
Giờ đây, việc nói đùa về điều đó trên sân khấu rất vui, và cô yêu hài kịch vì đã tìm thấy một không gian nơi có thể làm sáng tỏ về khuyết tật, vốn là một tình trạng của con người bị hiểu lầm nhưng không thể tránh khỏi.
Những người anh chị sinh ba khác của cô đều vui mừng cho cô, về những gì cô làm và cuộc sống mà cô đang tạo dựng và cô cũng vui mừng cho họ về những điều tương tự.
Khi trưởng thành, họ đã phát triển từ việc được biết đến với cái tên "ba anh chị em sinh ba", thành những cá nhân độc lập.
Mỗi người sống ở những nơi khác nhau, và một trong số họ lại sống ở nước ngoài, điều này thật khó chịu.
Đôi khi, cô cảm thấy buồn vì họ sống xa nhau.
Cô cho biết, đã nhớ những ngày đá vào giường tầng của chị gái sinh đôi từ dưới lên, hoặc hai chị em không bao giờ để yên cho anh trai một mình.
Nhưng điều yêu thích hơn cả, cô cho biết là mỗi người chúng ta đều đang sống một cuộc sống, và tìm kiếm những điều khiến mình hạnh phúc.
Xin quí thính giả xem lại các tập ‘Insight, yêu thích của bạn suốt ngày đêm', trên kênh Insight của SBS On Demand.
READ MORE
SBS Việt ngữ
Đồng hành cùng chúng tôi tại SBS Vietnamese Facebook và cập nhật tin tức ở sbs.com.au/vietnamese
Chúng tôi cũng có mặt trên YouTube
Nghe SBS Tiếng Việt trên ứng dụng miễn phí SBS Audio, tải về từ App Store hay Google Play
