Bà Sue có một mối quan hệ lành mạnh và nuôi dưỡng với con gái của mình.
Họ gần gũi, thân thiện và hỗ trợ nhau cho đến khi mọi thứ bắt đầu xuống dốc.
Tính cách của con gái đã thay đổi; cô bé bắt đầu bỏ bữa và trở nên hung hăng và thô lỗ, mà bà Sue không thể nào tin được.
“Tôi chỉ có thể nói một lời và đó sẽ là điều sai trái. Cháu đã thiếu tôn trọng tôi, việc nầy nằm ngoài niềm tin cua tôi”, Sue.
Con gái bà sau đó được chẩn đoán với chứng rối loạn ăn uống.
“Mọi người đều cảm thấy như thể họ đang giẫm lên những chiếc vỏ trứng xung quanh cháu".
"Hết sức kinh khủng, đôi khi cháu sẽ ném đồ đạc".
"Thực sự, hành vi thực sự vô lý và so với những gì đã xảy ra, nó chỉ giống như một phản ứng thái quá”, Sue.
Chứng rối loạn ăn uống thường bị hiểu lầm là một số loại bệnh về thể chất hoặc do lựa chọn lối sống, thực ra là bệnh tâm thần kèm theo các hậu quả về thể chất và các vấn đề về hành vi, bao gồm tâm trạng thất thường, khó đoán trước và hung hăng.
Những người chăm sóc thường báo cáo những thay đổi trong tính tình của những người thân yêu họ.
“La hét và kêu gào rồi nói những điều khủng khiếp, thái độ khá hung dữ, khóc lóc và không nói chuyện với chúng tôi”, Alex.
Cũng giống như bà Sue và các bậc cha mẹ khác, bà Alex nhận thấy sự thay đổi đáng kể về tính tình của con gái mình.
“Ý tôi muốn nói là tất cả những hành vi đó, nó rất đối đầu vì nó rất khác với cách chúng tôi biết con gái mình trở nên như vậy”, Alex.
Một phúc trình của Deloitte Access Economics do Tổ chức Butterfly ủy quyền ước tính, có hơn 1800 trường hợp tử vong trong năm 2012 do căn bệnh này, đây vẫn là một trong những bệnh có tỷ lệ tử vong cao nhất trong số tất cả các rối loạn tâm thần.
Thế nhưng không có nghiên cứu toàn diện như vậy, đã được thực hiện trong thập niên kể từ đó.
Các nhóm vận động lo ngại, số lượng người mắc chứng rối loạn ăn uống ở Úc đang gia tăng và ít được công nhận, khiến những người chăm sóc phải vật lộn để đối phó với gánh nặng.
Nhà nghiên cứu Genevieve Pepin của Đại học Deakin giải thích, việc chăm sóc một người mắc chứng rối loạn ăn uống là như thế nào.
“Chăm sóc một người mắc chứng rối loạn ăn uống, có liên quan đến mức độ rất cao của nỗi đau tâm lý, gánh nặng, mức độ rất cao của sự lo lắng và trầm cảm".
"Điều nầy thực sự cao hơn những người đang chăm sóc cho một người nào đó, chẳng hạn như mắc bệnh Alzheimer, bệnh tật hoặc những người bị ung thư, hoặc những người đang được chăm sóc giảm nhẹ”, Genevieve Pepin.
Vào bất kỳ thời điểm nào, có khoảng một triệu người Úc, tức khoảng 4 phần trăm dân số, đang sống chung với chứng rối loạn ăn uống.
Những người chăm sóc thường cảm thấy bất lực và không đủ trang bị, để đối phó với các tình huống mà họ phải đối đầu.
“Tôi sẽ đi vào phòng ngủ và dành 5 phút có lẽ tôi sẽ khóc, sau đó tôi quay lại và gặp cô ấy như thể không có chuyện gì xảy ra. Vấn đề vẫn còn rất khó khăn”, Sue.
Tiến sĩ Pepin cho biết, những người chăm sóc thường không quan tâm đến bản thân họ, chuyện nầy gây nhiều nguy hại về sau.
“Mặc dù người chăm sóc có nhu cầu cá nhân, họ sẽ đặt những nhu cầu này ở vị trí cuối cùng của ưu tiên, vì điều quan trọng hơn đối với họ, là làm cho người thân của họ tốt hơn".
"Về lâu dài đối với những người chăm sóc, điều đó có nghĩa là sức khỏe tổng thể của họ bị tổn hại đáng kể".
"Họ cần quan tâm đến bản thân và chăm sóc sức khỏe của chính mình, nếu họ muốn trở thành người chăm sóc có sức khỏe thực sự, có thể hỗ trợ những người mắc chứng rối loạn ăn uống, khi biết rằng rối loạn ăn uống rất phức tạp và đầy thách thức, đồng thời cũng khó và không thể đoán trước được”, Genevieve Pepin.
Tuy nhiên vẫn có một số hỗ trợ có sẵn.
Tổ chức ‘Hợp tác Toàn Quốc về Rối loạn Ăn uống’ là một sáng kiến của chính phủ Úc, dành riêng cho việc phát triển và thực hiện một hệ thống chăm sóc dựa trên bằng chứng nhất quán trên toàn quốc, để phòng ngừa và điều trị chứng rối loạn ăn uống.
Trang mạng của họ cho biết, khả năng tiếp cận quan trọng để điều trị và phục hồi có thể bị cản trở, bởi sự hạn chế của dịch vụ chăm sóc, hoặc thiếu sự chăm sóc ở các vùng xa xôi, do sự kỳ thị và kém hiểu biết về các con đường chăm sóc.
Kinh nghiệm của bà Sue là hiện thân của những thách thức này.
“Có rất ít sự hỗ trợ dành cho mọi người, vì một giờ một tuần với chuyên gia tâm lý thực sự là không đủ, khi bạn phải giải quyết vấn đề này 24/7".
"Đó chỉ là một yêu cầu lớn đối với những người không có nền tảng y tế và chúng tôi được yêu cầu làm những gì mọi người đang làm trong bệnh viện, những gì y tá và bác sĩ làm và điều đó thật là thách thức".
"Chỉ là một số loại hỗ trợ để ai đó đang kiểm tra với bạn, khi mọi người không nhìn thấy những gì chúng tôi đang trải qua ở nhà, điều này rất khác với những gì diễn ra trong bệnh viện".
"Vì vậy, hỗ trợ đó không được cung cấp vì không ai biết, không ai gọi điện cho bạn và nói, "Chuyện gì đã xảy ra hôm nay vậy?", Sue.
Bác sĩ Pepin nói rằng, những người chăm sóc đòi hỏi có thêm kiến thức về chứng bệnh nầy, để có một không gian an toàn cho họ.
“Cung cấp cho người chăm sóc các tai nguyên cụ thể và hiểu rõ hơn về rối loạn ăn uống là gì, rồi họ có thể làm gì để hỗ trợ người thân của mình tốt hơn".
"Những gì họ cần là có một nơi an toàn để nói những gì thực sự nghĩ, thay vì cố gắng kiểm soát cảm xúc của mình, vì lo lắng sợ hãi những gì họ sẽ nói hoặc những gì họ sẽ làm, có thể làm tăng mức độ nghiêm trọng của rối loạn".
"Một không gian nơi họ có thể kết nối với những người khác, bởi vì sự cô lập và kỳ thị được những người chăm sóc phản ánh rất rõ ràng".
"Vì vậy một sự kết hợp của giáo dục cho những người chăm sóc, nhưng cũng hỗ trợ cho họ, nơi họ có thể nói về cảm xúc của họ”, Genevieve Pepin.
Việc nầy chắn chắn hoạt động hữu hiệu cho bà Alex, khi nhận ra rằng việc chăm sóc cho chính mình, khiến bà ở vào tư thế tốt hơn để hỗ trợ cho con gái.
“Bạn nhận ra rằng cần phải thực hành tự chăm sóc bản thân, nếu không bạn không thể đi xa được vì điều này có thể mất nhiều năm".
"Dành ra một chút thời gian cho tôi như vào sáng sớm hoặc tối muộn, để có một số bình thường trong cuộc sống của tôi và đó chỉ là một chút thời gian mà thôi”, Alex.
Bà tìm thấy nhiều người ở trong hoàn cảnh tương tự và cảm thấy có một tình cảm gắn bó.
“Điều khác thực sự, thực sự hữu ích và hoàn toàn cần thiết để tôi vượt qua nó, là sự hỗ trợ đồng cấp từ những người chăm sóc khác, những người có thể hiểu tất cả những điều khủng khiếp đang xảy ra với tôi ở nhà".
"Đôi khi bạn cảm thấy thực sự tuyệt vọng hoặc bạn tự hỏi, liệu nó sẽ tiếp diễn mãi mãi không, có những người tôi có thể hỏi hoặc họ đã ở đó và thực sự có thể đồng cảm, điều đó thực sự vô giá”, Alex.
"Bạn chỉ thực sự bước lên, đào sâu và bạn làm mọi thứ cần làm để giúp người đó, vì họ không thể tự mình làm được”, Alana.
Được biết một mạng lưới hỗ trợ như vậy, được điều hành bởi tổ chức ‘Gia đình Ăn uống Rối loạn Úc Châu’ được thành lập do một nhóm cha mẹ có kinh nghiệm sống, với tư cách là người chăm sóc.
Người đồng sáng lập mạng là bà Christine Naismith, thấu hiểu tác động của chứng rối loạn ăn uống đối với một gia đình.
Bà nói nếu một triệu người mắc chứng bệnh này, nó có khả năng ảnh hưởng đến 4 triệu người khác, vì cuộc sống của những người sống chung với người mắc chứng rối loạn ăn uống thay đổi đáng kể.
Trong 18 tháng qua, tổ chức ‘Gia đình Rối loạn Ăn uống Úc’ đã tăng hơn 300% số thành viên.
Bà Naismith cho biết, chứng rối loạn ăn uống rất phổ biến và không phân biệt đối xử.
“Chúng ta đang chứng kiến những người ngày càng trẻ tuổi mắc chứng rối loạn ăn uống, ngay cả những đứa trẻ 7 tuổi, điều đó thật kinh khủng".
"Nhưng chúng thực sự có thể xảy ra ở mọi giới tính, mọi lứa tuổi, mọi hoàn cảnh kinh tế xã hội, dân tộc hay nền tảng văn hóa, vì đây không phải là một sự lựa chọn, không phải là dấu hiệu của sự phù phiếm".
"Rối loạn ăn uống không phân biệt đối xử và đó là điều mà tất cả chúng ta cần nói đến".
"Chúng ta phải phá bỏ sự kỳ thị và xấu hổ, để mọi người sẽ nói về chứng rối loạn ăn uống, sẽ bắt đầu hiểu chúng rất phổ biến, rất nguy hiểm và chúng ta cần phải khẩn cấp giúp đỡ những người mà chúng ta đang lo lắng”, Christine Naismith.
Còn tiến sĩ Pepin thúc giục các nhân viên chăm sóc, tìm kiếm sự hỗ trợ càng sớm càng tốt.
“Liên hệ với các tổ chức hỗ trợ người chăm sóc, hoặc có thể cung cấp các loại hỗ trợ hoặc nguồn lực khác nhau".
"Ví dụ tôi sẽ nói, hãy liên hệ với tổ chức ‘Gia đình Rối loạn Ăn uống Úc’ nếu bạn ở Victoria, tôi sẽ nói hãy liên hệ với ‘Các Gia đình Rối loạn Ăn uống Victoria’, có Tổ chức Butterfly, có Viện Inside Out là tổ chức mang tính chất toàn quốc và cũng có các nguồn lực tuyệt vời cho người chăm sóc cũng vậy".
"Có một tổ chức ‘Hợp tác Quốc gia về Rối loạn Ăn uống’ và một lần nữa, nếu chúng ta đang nghĩ về Victoria, là ‘Trung tâm Xuất sắc về Rối loạn Ăn uống’, Genevieve Pepin.
Được biết những người khỏi bệnh, rất biết ơn sự hỗ trợ mà họ nhận được từ những người chăm sóc họ.
Bà Alana đã hồi phục được tám năm.
Bà tin rằng lòng tốt của những người chăm sóc, đặc biệt là người mẹ, đóng một vai trò quan trọng trong việc hồi phục và có thể cứu sống cho bà.
“Cô ấy thật tuyệt vời và chúng tôi không có mối quan hệ tuyệt vời vào khoảng thời gian đó".
"Chứng rối loạn ăn uống càng gia tăng khiến tôi rất bí bách, hung hăng và thô lỗ với cô ấy để đẩy cô ấy ra xa, thế nhưng cô ấy vô cùng kiên nhẫn, tốt bụng và luôn hỗ trợ".
"Tôi yêu cô ấy vì đã cứu mạng tôi và rất tự hào về cô ấy".
"Nếu bạn chưa trải qua nó, rất khó để những người ở bên ngoài thực sự hiểu được mức độ khốc liệt của nó và các mối quan hệ sửa chữa theo thời gian".
"Tôi vô cùng biết ơn, biết ơn cha mẹ và gia đình tôi, vì những gì họ đã làm cho tôi”, Alana.
Còn đối với những người chăm sóc thì sao?.
“Thật đáng giá vì bạn đang làm điều đó cho người mình yêu, chúng tôi sẽ không để cô ấy chết".
"Bạn chỉ thực sự bước lên, đào sâu và bạn làm mọi thứ cần làm để giúp người đó, vì họ không thể tự mình làm được”, Alana.
Quí thính giả muốn tìm kiếm thông tin và hỗ trợ cho các vấn đề về rối loạn ăn uống và hình ảnh, có thể liên lạc với Tổ chức Butterfly theo số 1800 334 673, hoặc tại www.butterfly.org.au, hay ‘Tổ chức Hợp tác về Rối loạn Ăn uống Quốc gia’ tại nedc.com.au
Thêm thông tin và cập nhật Like SBS Vietnamese Facebook
Nghe SBS Radio bằng tiếng Việt mỗi tối lúc 7pm tại sbs.com.au/vietnamese
Nghe SBS Radio bằng tiếng Việt mỗi tối lúc 7pm tại sbs.com.au/vietnamese
