呼籲更多人了解妥瑞氏症的人士希望相關方面在如何管理有特殊需求的孩子方面對教師進行更多教育。
澳大利亞妥瑞氏症協會呼籲大選後上台的下一屆政府為學校教師和助教以及其他工作人員進行更多培訓，以改善他們對有特殊需要的兒童進行的管理。
妥瑞氏症又稱抽動症，是一種神經系統疾病，多數患者在兒童時期髮病。妥瑞氏症的症狀是快速、重复和不自主的肌肉抽動或者髮出聲音，併且經常表現為行為方面的問題。
妥瑞氏症協會表示，許多患有妥瑞氏症的兒童被視為行為不噹，他們的病情沒有得到正確的了解。
多特（Dot ）的兒子瑞安（Ryan）患有妥瑞氏症，她說兒子在學校裡有困難的經厤，但是老師們沒有恰噹地意識到他的情況。
“開始上中學時，他的情況變得非常糟糕，病情髮展非常快。他無法自控，做了很多危險的事情，學校無法應對。我們嚐試了一切努力，給他們講明情況，妥瑞氏症協會的工作人員也來和他們交談，但是沒有任何進展，他們無法幫助我們。”
多特表示，政府必鬚向學校提供更多資金，以提高教師對這種疾病的了解。她還說，政府應該通過國家殘障保險計劃（NDIS）給學校提供更多資金。
“事實上，這些患有妥瑞氏症但沒有被診斷為泛自閉症障礙的孩子是最掙扎的，他們可能是這個群體中最掙扎的。國家殘障保險計劃甚至不認為妥瑞氏症是一種終生的疾病，這從我們的角度來看是可笑的，因為我們知道有 50 多歲的患有妥瑞氏症的人，仍然有非常明顯的抽動症狀，這改變了他們的生活。所以這用來作為拒絕的答案也是荒謬的。”
梅塞（Mandy Maysey) 是澳大利亞妥瑞氏症協會主席，這個協會由志願者經營，旨在提高人們對妥瑞氏症的認識。它還為其成員提供支持小組和年度營地計劃。
梅塞女士說，該協會進行的調查表明，大約有一半的妥瑞氏症患者在學校因為肌肉抽動被告知離開學校，三分之一的人因為“榦擾”彆人而被趕出課堂。
“大約 50% 的人表示，由於他們的狀況以及他們所在學校的管理方式，他們不覺得自己能夠達到他們實際能夠達到的成績。你會遇到一些真正優秀的老師，他們主動了解妥瑞氏症的所有知識，併學會了如何在課堂上管理這些患者。你也會遇到很多從未接觸過妥瑞氏症患者或對妥瑞氏症一無所知的老師，他們對課堂上患有妥瑞氏症的孩子毫無準備，所以他們只是將其視為破壞性或頑皮的行為，而這絕對不是事實。”
梅塞女士說，目前實習教師不必學習特殊教育科目，這意味著許多教師在教殘疾孩子時準備不足。
“特殊教育是一門選修課，所以你可以不必選修如何教有特殊需要孩子的教育課程。問題在於，我們現在學校裡的包容性政策允許有特殊需要的孩子跟其他人一起上課，我們怎麼能期望沒有接受過相關培訓的老師教授有特殊需要的孩子呢？”
這個協會的研究表明，超過四分之一的妥瑞氏症兒童認為他們在學校的經厤是創傷性的。
澳大利亞教育工會表示，莫裡森政府向私立學校提供了超過 2017 年基線的 100 億澳元資金，工會聲稱這導致 99% 的公立學校資金不足。
經濟學家羅裡斯（Adam Rorris）表示，公立學校每年的資金短缺約 65 億澳元，他說，提供給私立學校的 100 億澳元中的大部分是通過他所謂的“無附加條件特彆協議”和“最小責任可自由支配資金”提供的。
澳大利亞教育工會表示，這數十億澳元應該用於幫助澳大利亞較低的社會和經濟地區的教師管理有特殊需要的兒童。
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