"Chúng ta sẽ không bao giờ tìm thấy ai đó có cùng một câu chuyện, luôn có điều gì đó khác biệt".
"Bại não ảnh hưởng đến tất cả những người khác nhau, theo mọi cách khác nhau”, tiếng nói trong video.
Đó là những người lên tiếng trong chiến dịch video mới do Liên minh Bại não phát động.
Các video đang tìm cách làm sáng tỏ tình trạng bệnh và giới thiệu những người có kinh nghiệm sống.
Bại não Cerebral Palsy hay CP, là một tình trạng khuyết tật về thể chất, ảnh hưởng đến vận động và tư thế, đây cũng là tình trạng khuyết tật phổ biến nhất được chẩn đoán ở trẻ em ở Úc.
Khoảng 34 ngàn người ở Úc bị ảnh hưởng bởi bệnh nầy và trên toàn thế giới có khoảng 17 triệu người mắc bệnh.
Georgina Henry là nhà nghiên cứu tại Viện Nghiên cứu của Liên minh Bại não và là người đồng chủ trì loạt video.
Bà nói bại não ảnh hưởng đến mọi người, theo những cách rất khác nhau.
"Một số người bị bại não cũng có thể bị suy giảm thị lực hoặc thính giác, hay động kinh và thiểu năng trí tuệ".
"Tất cả chúng ta thực sự trông khá khác nhau, về cách bệnh bại não tác động đến chúng ta, vậy là tôi bị bại não khá nhẹ".
"Tôi bị đau và mệt mỏi mãn tính, nhưng bệnh bại não của người khác có thể phải sử dụng xe lăn để di chuyển. Họ có thể giao tiếp không lời và cần được hỗ trợ để thực hiện các hoạt động”, Georgina Henry.
Trong hầu hết các trường hợp, nguyên nhân là do chấn thương khi mang thai hoặc ngay sau khi sinh, dẫn đến những ảnh hưởng vĩnh viễn suốt đời.
Nicole là một phụ huynh và người ủng hộ trong video có một cậu con trai nhỏ mắc bệnh.
"Khi Jibby lần đầu tiên được chẩn đoán mắc bệnh bại não, nó rất hốt hoảng".
"Có rất nhiều sự hỗ trợ ngoài cộng đồng và bạn chỉ cần tiếp cận, chỉ cần nắm lấy bất kỳ cơ hội nào được trao cho mình và đi theo nó và đừng bao giờ đánh giá thấp con bạn".
"Con trai tôi làm tôi ngạc nhiên mỗi ngày, với những gì nó đang làm, nó đã dạy tôi nhiều hơn những gì tôi từng dạy cho nó”, Nicole.
Với sự hỗ trợ và thái độ đúng đắn, những người bại não có tiềm năng tuyệt vời và thực sự xứng đáng phát huy hết khả năng của mình, để có thể đóng góp cho xã hội một cách có ý nghĩa, Georgina Henry.
Mặc dù đây vẫn là khuyết tật phổ biến nhất ở trẻ em, nhưng tỷ lệ này đã giảm 40% trong 20 năm qua.
Bà Georgina Henry giải thích một số yếu tố đằng sau sự sụt giảm.
“Chúng tôi tin rằng điều này là do một số yếu tố khác nhau, đặc biệt là việc chăm sóc được cải thiện khi mang thai".
"Ví dụ, trẻ sinh non có thể nhận được những thứ như magiê sunfat để hỗ trợ bảo vệ thần kinh khi chuyển dạ".
"Chúng tôi cũng nhận thấy việc chăm sóc trẻ sơ sinh bị tổn thương não đã được cải thiện".
"Sau đó cũng có sự gia tăng về sức khỏe cộng đồng và cải thiện nghiên cứu trong lãnh vực này, chung quanh việc ngăn ngừa nhiễm trùng, có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của não”, Georgina Henry .
Bà Henry cho biết, việc chẩn đoán và can thiệp sớm là rất quan trọng.
“Chúng tôi quan tâm thực sự vào chẩn đoán sớm và can thiệp sớm, đồng thời giúp cung cấp hỗ trợ trị liệu đó cho trẻ sơ sinh, khi chúng thực sự có khả năng khai thác khả năng dẻo dai thần kinh của não".
"Vì vậy, khi bộ não đang ở giai đoạn phát triển ban đầu và vẫn có khả năng thích ứng với việc học các kỹ năng mới, chúng tôi thực sự muốn tăng cường sự phát triển sớm của vận động thô, vận động tinh và phát triển kỹ năng nhận thức".
"Do đó việc chẩn đoán và can thiệp sớm thực sự rất quan trọng”, Georgina Henry.
Bà nói rằng, đối với những người trưởng thành mắc bệnh, thì một trong những thách thức lớn nhất, là phải đối mặt với những quan điểm và giả định của xã hội, dựa trên sự hiểu lầm về bệnh bại não.
“Với sự hỗ trợ và thái độ đúng đắn, những người bại não có tiềm năng tuyệt vời và thực sự xứng đáng phát huy hết khả năng của mình, để có thể đóng góp cho xã hội một cách có ý nghĩa”, Georgina Henry.
